Староанглийская овчарка (БОБТЕЙЛ) - ФОРУМ
Здравствуйте Любители Староанглийской овчарки - БОБЕЙЛ и гости нашего форума!!!
Мы рады что вы посетили нас, но гости нашего форума могут читать не все разделы, и видеть ссылки, и видео.
Наши пользователи имеют ряд преимуществ. Зарегистрированные пользователи могут:
1. Создавать темы, участвовать в голосованиях, конкурсах и писать сообщения, видеть все разделы форума, ссылки и видео
2. Видеть виджет "Последние темы форума"
Для зарегистрированных пользователей так же отсутствует реклама.
Пожалуйста, при регистрации на форуме указывайте свое ИМЯ, МЕСТО ПРОЖИВАНИЯ, дату рождения, чтобы другие участники могли сориентироваться, отвечая на ваши вопросы о ветеринарной помощи или покупке щенках, кормов и аксессуаров.
Без этих данных ваш аккаунт не будет активирован, или будет УДАЛЕН!!!
Староанглийская овчарка (БОБТЕЙЛ) - ФОРУМ

Национальный
 
ФорумФорум  ПорталПортал  ЧаВоЧаВо  ПубликацииПубликации  РегистрацияРегистрация  ВходВход  
DogsFiles.com - international pedigree database.
Наш форум о маниакальной бобтейломании, отягощенной сезонными обострениями бобтейлофилии,
протекающей на фоне хронической вялотекущей бобтейлофрении.
И если у вас уже есть один бобтейл, то вашему супругу стоит нанять двух санитаров,
которые будут ходить за вами всегда и мешать вам завести третьего, четвертого
и пятого бобтейла, потому как,
завести второго вам может помешать только
острый приступ здравомыслия, который, я как врач, спрогнозировать не берусь :-)))


Поделиться | .
 

 Наследственные болезни

Предыдущая тема Следующая тема Перейти вниз 

Какие заболевания в породе вы считаете наиболее серьезными (множественный выбор)
Опухолевые заболевания
20%
 20% [ 17 ]
Болезни глаз, ушей, ротовой полости
7%
 7% [ 6 ]
Болезни органов дыхания
2%
 2% [ 2 ]
Болезни органов размножения, почек
8%
 8% [ 7 ]
Инфекционные, паразитарные болезни
2%
 2% [ 2 ]
Болезни пищеварительного тракта
4%
 4% [ 3 ]
Проблемы с психикой
13%
 13% [ 11 ]
Болезни суставов и костей
19%
 19% [ 16 ]
Заболевания сердца
14%
 14% [ 12 ]
Аллергические заболевания
8%
 8% [ 7 ]
Всего проголосовало : 83
 

АвторСообщение
OES-nsk
Admin
Admin
avatar



СообщениеТема: Наследственные болезни   Пн 11 Янв 2010, 14:14

[b][font:8098=Arial]Old English Sheepdog Club of America (OESCA) 2009 Breed Health Survey Report[/font][/b]
[font:8098=Arial][b]Отчет об исследовании здоровья американского Клуба староанглийской овчарки 2009 год.[/b][/font]

[url=http://www.oeshealth.org/files/OESHealthSurveyReport2009.pdf][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

Подобные отчеты выпускаются [font:8098=Arial]OESCA[/font] [font:8098=Arial]американским Клубом староанглийской овчарки и [/font][font:8098=Arial]Health[/font] [font:8098=Arial]and[/font] [font:8098=Arial]Research[/font] [font:8098=Arial]Committee[/font] [font:8098=Arial]([/font][font:8098=Arial]HRC[/font][font:8098=Arial]) и исследовательским комитетом[/font]
Для создания данного отчета был проведен опрос в Интернете заводчиков и владельцев староанглийских овчарок. Респондентам предлагали ответить на вопросы относительно собак, которые проживали с ними последние 10 лет с 1998 по 2008 г.

В опросе приняло участие 813 человек, 692 (85 %) жители Северной Америки и 121 (15 %) проживают в других странах.

В конце 1 раздела вопросов респондентов попросили назвать самые серьезные заболевания в породе на их взгляд. Наиболее частыми ответами были:
1. Дисплазия тазобедренного сустава
2. Рак
3. Аллергии и кожные проблемы.

Полный список названных проблем на странице 5 с начале
страницы.

В конце страницы 5, таблица 9 «возраст смерти собаки»

В начале страницы 7, таблица 10 «причины смерти» (графы
таблицы - кобели, суки, общее количество)
1 Рак
2 Старость
3 Другое
4 Артрит
5 Проблемы с сердцем
6 Проблемы со скелетом
7 Неизвестные
8 Аутоиммунные заболевания
9 Заворот желудка
10 Эвтаназия (неспецифичные причины)
11 Темперамент
12 Проблемы с печенью
13 Несчастный случай
14 проблемы с почками

Таблица 11, страница 5 – Количество стерилизованных /кастрированных животных
Первая графа – возраст стерилизации, вторая – суки,
четвертая графа – кобели.
Первая строчка – некастрированные
Вторая – 6-9 мес
Третья 3-9 мес
Четвертая – возраст неизвестен.
Далее возраст в годах

Страница 7, таблица 13 – тесты здоровья
столбцы: (количество собак) - суки; % сук; кобели; % кобелей; всего, % всего

строки:
рентген тазобедренных суставов
глаза
щитовидная железа
не сделано никаких тестов
слух
неизвестно
рентген локтевых суставов
сердце
другое
неврологический тест (проведенный сертифицированным неврологом)
тест на мутацию гена MDR 1

Таблица 14 - тесты переданные на регистрацию:
нет
рентген тазобедренных суставов
глаза
рентген локтевых суставов
слух
щитовидная железа
сердце

Таблица 15 - частота введения вакцины против бешенства:
Каждые 3 года
Ежегодно
Каждые 2 года
Никогда
Как придется
Проверка титров антител

Таблица 16 - частота введения вакцины против чумки/гепатита
Ежегодно
Каждые 3 года
Каждые 2 года
Как придется
Проверка титров антител
Никогда

Таблица 17 - частота введения вакцины против лептоспироза
Ежегодно
Никогда
Каждые 2 года
Каждые 3 года
Как придется

Проверка титров антител

Таблица 18 - реакция на вакцину
не было
была

Таблица 18 - реакция на типы вакцин
не известно какая вакцина вызвала реакцию
бешенство
чумка/гепатит
лептоспироз

Таблица 20 - частота контроля сердечных глистов
(частота использования медикаментов)
Ежемесячно
Никогда
От случая к случаю
Ежедневно








[i]
[color:8098=olive]Постараюсь когда-нибудь [/color][/i][img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] [i][color:8098=olive]закончить перевод[/color][/i]
Вернуться к началу Перейти вниз
abigal
Бобтейлопомешанный
Бобтейлопомешанный
avatar



СообщениеТема: Re: Наследственные болезни   Пн 11 Янв 2010, 16:34

Вот наткнулась на интересный форум по генетике [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
форум ведет: Федосеева Елена - вот ее сайт [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Она занимается породой колли длинношерстный.
Ведет курсы-семинары «Генетика окрасов собак».
Вот одна из ее публикаций [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Вернуться к началу Перейти вниз
Abigal1
Бобтейлопомешанный
Бобтейлопомешанный
avatar



СообщениеТема: Re: Наследственные болезни   Чт 08 Дек 2011, 20:42

[b]О здоровье и о тестах[/b]

[i]БОРЬБА АМЕРИКАНСКИХ СОБАКОВОДОВ С ГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННЫМИ БОЛЕЗНЯМИ ПОРОДИСТЫХ СОБАК[/i]

[i]Автор Н.А. Масленникова[/i]

Эта статья была написана почти 6 лет назад Она обязана была устареть. Увы, не устарела. Во всяком случае, в той ее части которая касается отечественного собаководства. Как не знали наши собаководы, что такое SA или PRA и зачем эти буковки стоят в рекламе производителя или в документах прибывшей из-за океана собаки, так и сейчас не знают.
А если этих буковок нет и щеночек подешевле - так вообще появляется повод для радости.
А как обижаются наши заводчики когда западные покупатели щенков спрашивают о наличии тестов у их родителей. Ещё больше обижаются и недоумевают владельцы сук, собравшиеся на вязку к заграничному жениху и которым было отказано по причине отсутствия у невесты пройденных тестов.Что ж тут обижаться, попробуйте объяснить в каком состоянии находится наша ветеринария и предложите покупателю или владельцу знаменитого производителя рискнуть. Не каждый серьезный покупатель или заводчик решится на этот риск - Интернет полон сообщениями о «плохих» тестах у собак импортированных из Европы (в том числе и из России).

Полагаю, что здесь стоит привести мнение известной канадской заводчицы Ora Markus , которое она недавно высказала :

Нам повезло, что в Северной Америке, которая является высокоразвитым современным регионом, проведено множество исследований в области генетики мелких животных, в том числе собак. Генетические тесты на себорейный аденит (Sebaceous Adenitis) (GDC), дисплазию тазобедренного сустава (Hips) (OFA/OVC), Thyroid panel (TSH, T4 и T3 ), болезнь фон Виллибранда (DNA- VET GEN), тесты на заболевания глаз и врожденные дефекты доступны в Северной Америке и постоянно делаются добросовестными и ответственными заводчиками. Эти тесты имеют большую важность и отношение к ним должно быть серьезным. Я слышала, что в Голландии и некоторых других странах Европы заводчики не тестируют собак на болезнь фон Виллибранда, себорейный аденит, гипотиреоз и другие наследуемые болезни перед тем, как допустить собаку в разведение. Они тестируют только [b]тазобедренные суставы и глаза.[/b]

Я могу понять, что страны третьего мира не имеют средств отправлять своих ветеринаров в США для обучения проведению этих тестов и интерпретации результатов. Но Европа? Европейские страны, включая Россию, не относятся к странам третьего мира и заводчики в этих странах должны заставлять своих ветеринаров учиться делать генетическое тестирование. Если наши североамериканские ветеринары овладели знаниями о том, как проводить тесты на перечисленные заболевания, ветеринарам в европейских странах еще только предстоит узнать, как делать биопсию кожи на себорейный аденит или тест ДНК на болезнь фон Виллибранда. Будущее породы зависит от заводчиков и их готовности ответственно подходить к разведению, тестируя собак, используемых в разведении, на ВСЕ наследственные заболевания, а не только на глазные и дисплазию суставов.
Мы можем быть очень здравомыслящими и осторожными при планировании каждой вязки, но мы не можем преодолеть природу. Это именно та причина, по которой североамериканские заводчики, которым даны возможности для генетического тестирования своих собак, должны разъяснять заводчикам других стран, что тесты на SA, THYROID, глазные заболевания и болезнь фон Виллибранда ВАЖНО сделать до того, как собака будет использована в разведении.
Если есть желание, найдется и способ… У меня нет сомнения, что должен быть по меньшей мере один ветеринар в России и других странах Европы, который,пусть даже не придавая значения этим заболеваниям и не считая важным предварительное тестирование, может приехать в Северную Америку и научиться тому, как делать упомянутые тесты. ЭТО НЕ СЛОЖНО, в конце концов, они ведь тоже ветеринарные врачи.

Я искренне верю, что европейские заводчики из тех стран, в которых не проводятся вышеупомянутые тесты, должны настаивать, чтобы их ветеринары учились их делать… если они этого не сделают, и порода в Европе будет зависеть от заводчиков, которые не проводят ВСЕ генетические тесты для своих племенных собак - у вас будут большие неприятности!!!

Должна сказать, что и в Северной Америке есть заводчики, которые не обеспокоены по поводу генетического тестирования своего поголовья.

А вот как ответила на вопрос редакции об отношении в России к генетическому тестированию.

У нас в стране проверки на наследственные заболевания у собак практически не делаются. По моей инициативе одной из ветклиник Москвы была закуплена аппаратура и организована проверка зрения собак на PRA. Собак, которых я использую в разведении, в последние несколько лет я проверяю там. Конечно, хотелось бы иметь возможность делать и генетические тесты, что пока является очень сложным для нас. Мы используем любые возможности сделать это при поездках на выставки в другие страны (Германию, Финляндию).

Действительно, немало российских собак прошли тестирование по некоторым генетически обусловленным заболеваниям, но и они составляют ничтожный процент от отечественного поголовья, и тесты эти сделаны не в наших ветклиниках, а в зарубежных и только благодаря фантастической настойчивочти и предприимчивости самих владельцев.

Да что там генетические тесты!!! Стоит напомнить недавний переполох среди наших собаководов, который был вызван только лишь намерением Европейского Союза ввести с 2004 года для пересечения границы ЕС домашними животными наличие теста по уровню антител на бешенство? Хорошо, что эти намерения пока не превратились в правило. Иначе, мало какая из наших собак смогла бы попасть на зарубежную выставку. Почему? Да потому, что ни в одной из ветклиник России не могут сделать такого теста.В России много отличных ветеринарных врачей, есть специалисты просто международного уровня, но в своей массе ветеринары наших обычных клиник не располагают ни современными знаниями, ни желанием их пополнить. Но нельзя жить без надежды. Вот и я надеюсь на то, что у наших ветеринаров проснется чисто профессиональный интерес и желание поднять свою профессию на современный уровень. Или, хотя бы, иметь еще один и весьма не слабый источник дохода. А что касается американских Фондов и Регистров, то можно сказать, что за прошедшие годы найдены гены-маркеры некоторых заболеваний (например PRA и SA), а самой молодой программой является поиск гена-маркера эпилепсии у собак (руководитель д-р Barbara Licht).

ИНОСТРАННЫЕ ПРОИЗВОДИТЕЛИ В РОССИЙСКОМ СОБАКОВОДСТВЕ

В последние годы заметно увеличился приток в отечественное собаководство иностранных производителей. Пути их прибытия в Россию разные. Богатые собаководы приобретают "тепленького" Интерчемпиона и Чемпиона Мира не отходя от ринга международной выставки. Те, что победнее, недорого покупают или берут "в аренду" ставших почему-либо ненужными взрослых племенных собак из престижных питомников или покупают вскдадчину (на правах совладения) перспективного щенка солидного разведения. Но в общей массе это весьма недорогие по западным понятиям собаки и щенки. Правда, некоторым удается купить очень хорошего щенка в рассрочку или даже под будущих щенков.

ЧТО ЗНАЕМ О ЗДОРОВЬЕ ПРЕДКОВ НАШИХ И ИМПОРТИРОВАННЫХ СОБАК

Хорошо ли мы изучили отечественный племенной фонд, прежде чем внести в него тот генетический багаж, что везут с собой иностранцы? Как сможем использовать результаты работы известных зарубежных разведенцев? Не
заложены ли среди привезенных драгоценностей генетические бомбы замедленного действия? Ведь мы далеко не всегда знаем, кто стоит за знаменитыми кличками, а, значит можно сомневаться, всегда ли правильно
подбирается пара и всегда ли оправдано столь широкое использование только-что прибывшего иностранца на фоне полного отказа от испытанных кобелей отечественного происхождения?Как вода в песок уходит "опыт - сын ошибок трудных" многих наших серьезных заводчиков, не привыкших делиться с коллегами мыслями о причинах СВОИХ успехов и провалов. Время от времени разгорающиеся дискуссии или статейки с "научно-обоснованными" поклепами одного заводчика на другого, здесь не в счет и истинного знания о положении дел не добавляют.Многие родословные российских собак теперь представляют собой пестрый и зачастую бессмысленный набор титулованных кличек. Шустрый размножатель при продаже втридорога щенка от посредственной, но импортированной суки, "вешает лапшу" покупателю говоря: "Мы купили ее дорого, а теперь повязали с Чемпионом Мира!", даже и не предполагая, что владельцы питомников из которых происходит эта сука и предки теперь уже нашего Чемпиона никогда не поставили бы их в пару.

Жаль, но похоже, что наша официальная ветеринарная наука совсем не заинтересована в изучении фенотипического и генотипического разнообразия отечественного поголовья породистых собак, в изучении специфики породных геномов и структуры породных популяций, в исследовании наследственной предрасположенности собак разных пород к заболеваниям и врожденных нарушений их здоровья.

КАК К ЭТОЙ ПРОБЛЕМЕ ОТНОСИТСЯ FCI

При Президиуме FCI успешно работает научная комиссия, объединяя и контролируя усилия научных комиссий многочисленных национальных кинологических организаций, входящих в FCI. Научная комиссия работает в
тесном контакте с Комиссией по породным стандартам. Во время проведения FCI Всемирных выставок проходит "Всемирный научный кинологический конгресс". Материалы этих конгрессов могут заинтересовать не только
ветеринарных врачей и ученых, но и любого, кто серьезно подходит к проблемам связанным с разведением и содержанием собак. Поэтому эти доклады публикуются как в Сборнике FCI (Magazin FCI), так и в кинологической периодике многих стран. И здесь мы пока отстаем. Сборник FCI и материалы научных конгрессов практически недоступны для наших заводчиков.

Те из наших собаководов, кому довелось приобретать не дешевых собак в солидных питомниках Европы или за океаном, знают как строго относятся кинологические организации этих стран к проблеме дисплазии тазобедренного сустава (HD) и прогрессирующей ретинальной атрофии (PRA) у собак.Серьезный заводчик вместе с документами на щенка обязательно вручит вам копию сертификатов проверки родителей на HD и PRA.
За четыре десятка лет борьбы с этими наследственными недугами, особенно за последние 25 лет, кинологи и ветеринары Европы добились большого успеха.Но широта охвата проблем, степень организованности участников борьбы и полученный результат все-таки выводят на первое место Кеннел-клаб США (American Kennel Club).

ЧТО ДЕЛАЕТСЯ ЗА ОКЕАНОМ

Пионером в организации исследований генетического здоровья чистокровных собак является American Kennel Club. Поэтому я постараюсь познакомить вас с работами американских исследователей и результатами их деятельности.Кроме этого, придется хотя бы кратко рассказать о тех заболеваниях или нарушениях здоровья, которые стали объектом исследований потому, что в нашей кинологической литературе трудно найти даже упоминание о них.

OFA - ОРТОПЕДИЧЕСКИЙ ФОНД. HD-РЕГИСТР. СБОР ДАННЫХ ПО ДИСПЛАЗИИ ТАЗОБЕДРЕННОГО СУСТАВА.

Самый крупный и значительный из североамериканских фондов по изучению генетического здоровья чистопородных собак - это основанный еще в 1966 году Orthopedic Foundation for Animal (OFA) - некоммерческая организация,созданная для помощи заводчикам в определении дисплазии тазобедренного
сустава (HD). OFA ведет регистр результатов рентгеновского обследования собак а также находит возможность ежегодно выделять 1,5 млн. долларов на финансовую поддержку исследований тазобедренной и локтевой дисплазии у собак, на работы по молекулярной генетике, которые проводятся в нескольких университетах США.

УСПЕХ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ РЕГИСТРОВ OFA

Ежегодно OFA подводит итоги своей деятельности и публикует результаты.Согласно данным, собранным более чем за 30 лет, у собак тех заводчиков которые сотрудничали с этим Фондом, число случаев установления диагноза "дисплазия" уменьшилось на 29,3% и на 56,4% стало больше случаев диагноза "отличный сустав" (OFA-certificate "exellent"). В 19 породах случаи получения сертификата "exellent" более чем удвоились.
Рентгенограммы тазобедренного сустава, представленные на рассмотрение в OFA, распределяют для оценки ветеринарам-рентгенологам по всей стране. Диагноз считается достоверным если рентгенограмма каждой собаки получила заключение трех рентгенологов независимо друг от друга."Заводчики, с которыми мы работаем - это особый круг лиц внутри общей популяции заводчиков. Люди, последовательно использующие службу OFA, имеют заметный прогресс в состоянии тазобедренных суставов у их собак. А значит,те кто купит щенков у этих заводчиков имеют намного лучшие шансы получить нормальную собаку" - сказал G.Gregory Keller, д-р вет.мед., исполнительный директор OFA. Он уверен, что вполне обоснованно можно рассматривать увеличение числа сертификатов "exellent" ТБС как показатель прогресса.
Итак, регистр OFA по ДТБС помогает участвующим в его работе заводчикам в истинно драматической борьбе за сокращение случаев проявления дисплазии суставов.OFA выдает собакам сертификаты - "dysplastic", "normal" или "exellent" -основанные на результатах рентгенологического обследования тазобедренных и локтевых суставов у трех различных ветеринаров-рентгенологов и их диагнозах. Сейчас в США около 30 специалистов, диагноз которых признается в OFA.

Президент OFA д-р вет.мед., проф. E.A.Corley не успокаивается на достигнутом. Своими многочисленными публикациями в кинологической периодике он вновь и вновь старается обратить внимание разведенцев и
клубов определенных пород на особо сложное положение у них. Он сомневается:"Достаточно ли много таких заводчиков, что следуют строгой племенной программе, стараясь уменьшить частоту проявления случаев
наследственно обусловленных заболеваний в своем разведении?" Завершая тридцатилетие своей деятельности, персонал Фонда обработал статистику и сравнил ТБ-состояние у собак рождения до 1980 г с родившимися
в 1986/87 и в 1994/94 годах. Анализ был проведен в тех породах, где есть 400 и более диагнозов HD, причем результаты обследования собак в возрасте младше двух лет не учитывали. Данные показывают, что с 1980 по 1993/94 гг рейтинг "отличных" суставов повысился более чем в два раза у собак 19 пород: акита, эрдельтерьер, фландрский бувье, бладхаунд, бернский зенненхунд, бульмастиф, чесапик-бей ретривер, чау-чау, колли, английский сеттер, дог, большая пиренейская овчарка, голден ретривер, ризеншнауцер,сеттер-гордон, ирландский сеттер, ньюфаундленд, пули, ротвейлер. Случаи получения "отличного" сертификата сустава увеличились почти на 50% еще в девяти породах: аляска маламут, бирдед колли, тервюрен, лабрадор
ретривер, норвежский элкхаунд, риджбек, бобтейл, веймаранер, вест-хайленд уайт терьер.

"Технология обследования улучшается, повышается точность диагноза. Эта работа несомненно может оказать серьезную помощь заводчикам, которые наконец получат возможность использовать научные методы обследования для того, чтобы производить нормальных собак от нормальных собак" - надеется проф.E.A.Corley.

OFA также публикует статистику из своего относительно нового регистра по ЛОКТЕВОЙ ДИСПЛАЗИИ. Когда сравнили результаты обследования собак рождения до 1990г включительно и собак рождения 1993/94 годов, оказалось, что после привлечения внимания заводчиков к проблеме локтевой дисплазии и проведения
массового обследования племенных собак, проявление этого нарушения уменьшилось на 15-22% в четырех породах - немецкая овчарка, лабрадор ретривер, ротвейлер и ньюфаундленд. Однако, еще рано делать выводы и определять значимость данных по ЛД потому, что "во многих породах частота случаев локтевой дисплазии все еще неизвестна и нужно время, чтобы получить достаточно данных для оценки, даже приблизительной" (Keller).

Зато выводы по состоянию тазобедренных суставов у американских собак можно сделать достаточно точно - ведь за время существования OFA их было оценено более 600000.

Однако, организовав Регистры по тазобедренной и локтевой дисплазии и получив отличные результаты, Ортопедический Фонд этим не ограничился. По мнению Президента OFA д-ра вет.мед., проф. E.A.Corley, началось с того,что "наш собственный анализ выявил значительное распространение болезней
щитовидной железы и врожденных заболеваний сердца у собак еще до того, как обследование, проведенное AKC, почти полностью продублировало наши выводы". Он считает, что именно эти исследования и запросы заводчиков стали стимулом для организации и развития деятельности новых регистров (Poodle Variety, feb-mar/96). В последние 10-15 лет OFA значительно расширил свою деятельность и подключил к ней VetGen Canine Genetic Servises. Появилась возможность открыть новые регистры, которые помогают заводчикам в оценке племенного материала на присутствие
- деформаций плече-лопаточного, локтевого и коленного суставов,
- Краниомандибулярной остеопатии,
- Псевдогемофилии (болезнь Вилебранда)
- Медного токсикоза,
- Аутоимунного гипотиреоза,
- Врожденной сердечной недостаточности и других наследственных или, так называемых, "семейных" заболеваний.

С января 1996 года OFA начал регистрацию заболеваний щитовидной железы и врожденных заболеваний сердца у собак. Новые регистры - "Canine Thyroid" "Heart Disease" - собирают данные по частоте этих заболеваний у собак различных пород, организуют обследование собак перед использованием их в
разведении.

РЕГИСТР "CANINE THYROID"

THYROID MALFUNCTION (Hypothyroidism, гипотиреоз, пониженная функция щитовидной железы) у чистокровных собак был взят под наблюдение еще в 1994 году Комитетом исследования здоровья и здорового содержания собак при АКС.Болезни щитовидной железы были тогда названы "очень важной проблемой" для 45 пород и как "достаточно серьезная неприятность" еще для 27 пород. Регистр "Сanine Thyroid" был основан с одобрения лаборатории сертификации племенных собак при OFA. По каждому взятому образцу крови делается три
независимых теста. Задача - определить присутствие или отсутствие специфических индикаторов наследственной формы аутоимунного гипотиреоза (болезнь Хашимото) и других форм заболевания щитовидной железы. Гипотиреоз, поражая собак, может протекать и проявляться по-разному. Greg Keller, д-р вет.мед., ассоциативный директор OFA считает, что "…как правило, состояние не угрожает жизни, но болезнь дает множество последствий, таких как проблемы с продолжением рода, кожные проблемы и депрессия имунной системы. Все это делает собаку еще более побежденной болезнью." Он добавляет, что "теперь даже невозможно представить как мы могли обходиться без точных данных о частоте проявления гипотиреоза или
врожденных болезней сердца, пока генетические регистры не помогли нам отследить это" .

РЕГИСТР "HEART DISEASE"

СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ - одна из трех наиболее частых причин смерти собак. К такому выводу привела обработка наблюдений, представленных в OFA породными клубами АКС. Заболевания сердца признаны особо серьезной проблемой в группах "Терьер" и "Той-породы". Сила проявления врожденной сердечной недостаточности определяется количеством дефектов в формировании сердечных клапанов, полостей и коронарных сосудов. Регистр собирает данные обследования собак в возрасте от 12 месяцев и старше. Диагностика проводится по сердечным шумам, УЗИ и кардиограмме. Сертификат не выдается собакам младше годовалого возраста.

РЕГИСТР "CANINE EYE"

В 1974 году был создан Фонд по изучению глазных болезней у собак - Canine Eye Registry Foundation (CERF). Его создатель Dolly B.Trauner недавно получила благодарственное письмо от American Kennel Club с высокой оценкой работы коллектива CERF в течение прошедших лет.Основным объектом исследований этого Фонда стала PRA - прогрессирующая ретинальная атрофия - одна из наиболее распространенных у собак болезней
глаз. Потенциальным племенным собакам в возрасте 6 месяцев делают электроретинограмму (ERG) и выдают сертификат CERF действительный только два года. Поэтому владельцам производителей приходится каждые два года проверять свободны ли глаза их собак от этого генетически обусловленного дефекта. Кроме того, разработан тест PRcd - более точный и не требующий столь частого повторения.

ФОНД ПО ИЗУЧЕНИЮ НАСЛЕДСТВЕННЫХ КОЖНЫХ БОЛЕЗНЕЙ У СОБАК - GENODERMATHOSIS RESEARCH FOUNDATION (GRF)

GRF основан сравнительно недавно - в 1990 году. Основная задача -организация и материальная поддержка изучения наследственных кожных болезней собак. Президент GRF Dianne Hopper, а также вице-президент Jewel
Walton - это известные заводчики больших пуделей. Кроме того, Dianne Hooper является руководителем Poodle Advancement of Canada. У секретаря Фонда - Diane Laratta большие пудели и уиппеты. В правление входят д-р
Robert Dunstan из Унивеситета штата Мичиган, Paula Ebner (Нац.клуб акита),Fraya Katz (разведение норвич-терьеров и больших пуделей) и еще несколько известных в США и Канаде кинологов и заводчиков. Серьезная команда, что свидетельствует о серьезности положения.

SEBACEOUS ADENITIS - рецесивное аутоимунное заболевание кожи. Проведенные в конце 80-х годов в США и Канаде исследования показали, что около 50% поголовья североамериканских пуделей поражены этим заболеванием или являются его носителями. Известно довольно много случаев поражения SA собак других пород (например, акита). С 1989 года исследователи занялись разработкой диагностики заболевания, поиском гена-маркера, определением степени наследуемости и ее генетической модели.

GRF значительно продвинул изучение форм наследования sebaceous adenitis, а для контроля за SA и другими генетически обусловленными кожными болезнями собак был открыт специальный Регистр. GDS-SA Open Registry открыт для владельцев собак, желающих проверить своих питомцев. Издается информационный сборник "Прогресс в изучении SA", средства от продажи которого а также частные пожертвования составляют материальную поддержку дальнейших разработок методов диагностики и лечения SA.У североамериканских собаководов появилась надежда, что совместными усилиями они смогут выявить пораженных этим заболеванием производителей и, тем самым, избавить от него породу.

КТО ИЛИ ЧТО ЗАСТАВЛЯЕТ ИХ ТРАТИТЬ НА ЭТО ВРЕМЯ И ДЕНЬГИ?

Ну как, впечатлило вас количество и качество иследований, которыми различные Фонды и Регистры при American Kennel Club охватили практически все породное поголовье? А теперь постарайтесь вникнуть в мое примечание к сказанному - в Штатах и Канаде НЕТ никаких строгих указаний в племенных инструкциях, впрочем, и самих племенных инструкций в том виде, как мы их понимаем, тоже нет.РЕКОМЕНДУЕТСЯ проводить определенные обследования собак (CHD, PRA, SA), если их планируют использовать как племенных. Но, уважающие свой труд американцы и канадцы, став серьезными заводчиками, идут дальше и проводят
обследование собак еще по нескольким болезням совершенно ДОБРОВОЛЬНО! Зато уж если получат хорошие Сертификаты, то указывают их везде, где только можно, гордясь ими наравне с чемпионскими титулами своих собак. Наличие у собак питомника и их потомков результатов таких обследований стало своеобразным тестом на звание серьезного заводчика.

Вот что советует Проф.Sheila Webster Boneham, автор книгии "Breed Rescue:How to Start and Run a Successful Program" (Спасение породы:Как начать и успешно провести программу): «...выбирая себе щенка, не стесняйтесь
попросить заводчика предъявить вам доказательства здоровья родителей малыша. Ведь ответственный заводчик только того и ждет - ему очень хочется радостно продемонстрировать вам генетическую чистоту своих собак.»

И более конкретно и покупателям, и заводчикам - по отдельным заболеваниям:

CHD - Canine Hip Displasia - ДИСПЛАЗИЯ ТАЗОБЕДРЕННОГО СУСТАВА.
Тест - рентгеновское обследование по методике OFA (в возрасте от 2-х лет)или по методике PennHIP с оценкой суставов. При покупке щенка следует проверить сертификаты предков щенка,подтверждающие, что они свободны от CHD. Попросите показать копии
сертификатов OFA на каждого из них. Если родители и деды не были проверены в OFA и не имеют сертификата с оценкой "Fair", "Good" или "Exellent" (благоприятно-хорошо-отлично), идите за щенком в другое место.

PRA - ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ АТРОФИЯ СЕТЧАТКИ
(прогрессирующая ретинальная атрофия) и другие генетически обусловленные болезни глаз.В США и Канаде каждая собака, которую планируют использовать в ЛЕГАЛЬНОМ ьразведении должна иметь Сертификат CERF с указанием, что глаза собаки свободны от генетического заболевания. Щенок, который унаследовал PRA от обоих родителей может ослепнуть уже через несколько лет. Если вам не предъявят сертификат или справку CERF родителей и дедов, щенка здесь покупать не следует.

ПСЕВДОГЕМОФИЛИЯ - v.WD - von Willebrand`s Disease - БОЛЕЗНЬ ВИЛЛИБРАНДА.
Тест - кровь и проба слизистой оболочки пасти для теста на ДНК в любое время после рождения. Это заболевание крови, похожее на гемофилию (плохая свертываемость крови). Пораженное животное редко выживает.Спросите, тестированы ли родители щенка и сами щенки на v.WD Если щенки не прошли тестирование, обусловьте вашу покупку договором, что заводчик сделает это.


НЕДОСТАТОЧНАЯ ФУНКЦИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ - THIROID MALFUNCTION - ГИПОТИРЕОЗ.
Тест - проба крови на определение уровня тироидов, делается после достижения половой зрелости (неразвязанных сук следует тестировать в промежутке между течками). Племенной собаке следует иметь документ,показывающий, что у нее нормальный уровень функции щитовидной железы.

ЭПИЛЕПСИЯ - EPILEPSY.
Здесь речь идет об идеопатической или наследуемой эпилепсии. При покупке щенка спросите не было ли случаев эпилепсии у отца, матери и их родственников. Сейчас есть тесты, чтобы определить унаследована эпилепсия или приобретена. Тест - электроцефалограмма (EEG), которую делают если есть симптомы.
Возраст для установления наследственного характера эпилепсии от 6 мес. до 5 лет. Следует также опросить знающих людей относительно эпилепсии у родственников собаки.

ЖИРНАЯ СЕБОРРЕЯ - SEBACEOUS ADENITIS (SA) - ВОСПАЛЕНИЕ САЛЬНЫХ ЖЕЛЁЗ.
Тест - кожная проба для биопсии - делается когда собаке исполняется два года. Ген-маркёр этого заболевания известен. Болезнь выражается в утолщении и шелушении кожи, постепенно приводит к полному выпадению шерсти и появлению неприятного запаха от собаки. Она неизлечима и собак, пораженных SA, приходится купать и обрабатывать их кожу специальными средствами каждую неделю, что приносит определенные неудобства и траты. На каждого производителя у заводчика должен быть сертификат с указанием, что собака свободна от SA.

ADDISSON DISEASE - БОЛЕЗНЬ АДДИСОНА
Тест - проба крови для исследования на адренокортикотропный гормон. Делают после полового созревания (неразвязанных сук тестировать в промежуток между течками). Заводчик только так может подтвердить, что разводимое им поголовье свободно от аддисоновой болезни.

JUVENILE RENAL DISEASE -JRD - ЗАБОЛЕВАНИЕ ПОЧЕК У МОЛОДНЯКА.
Тест - проба сыворотки крови для определения уровня креатинкиназы, моча на белок. Делать следует как можно раньше, прежде чем щенок у нового хозяина проявит признаки смертельной болезни. Заводчик должен иметь документацию на каждого продаваемого щенка, что он свободен от JRD (Juvenile Renal Disease) потому, что эта болезнь смертельна для пораженных животных, а видимые симптомы ее могут обнаружиться только в возрасте 6 месяцев.

Кроме того, Sheila Webster-Boneham считает, что заводчикам миниатюрных и той-пород следовало бы тестировать своих племенных собак по следующим болезням:

СИНДРОМ СОСКАЛЬЗЫВАНИЯ КОЛЕННОЙ ЧАШЕЧКИ - PATELLA-LUXATION и БОЛЕЗНЬ ЛЕГГА-ПЕРТЕСА - LEGG-PERTES DISEASE.
Тест - пальпация специалистом коленных суставов собаки в возрасте от 6 месяцев, рентгеновское обследование коленных и тазобедренных суставов в возрасте около года. При покупке щенка той-породы следует спросить, есть ли Сертификат ОFA обследования суставов родителей и дедов на болезнь Легга-Пертеса, а также на синдром соскальзывания колена. Щенки, которые унаследовали эти болезни, могут стать калеками уже в юном возрасте или им потребуется дорогостоящая хирургическая операция.

********************************

Конечно, на стоит думать, что разведением собак в США занимаются только самые честные, знающие и ангелоподобные заводчики. Вот что пишет Marcia King о проблемах разведения одной из самых популярных в США пород: "Многие заводчики, отбросив этику, становятся особо забывчивыми по отношению к проблемам с психикой или наследственными заболеваниями своих племенных собак, и штампуют и клепают и выкидывают в жизнь плоды своего небрежного бессмысленного разведения. В результате, собаки из таких "больничных
питомников" бывают слабонервными, боязливыми, невротичными и даже агрессивными, часто у них слишком высок риск развития наследственных заболеваний" .

Однако, тон в чистопородном разведении собак в США и Канаде задают те, кто старается проследить и выявить всевозможные нарушения здоровья у своих собак, кто собирает информацию об их ближайших и дальних родственниках для того, чтобы уменьшить риск появления у потомства генетически обусловленных проблем со здоровьем. Множество этих ответственных и знающих разведенцев объединяются для взаимопомощи в сборе таких сведений, создают Фонды, поддерживающие исследования наследственных заболеваний, поиск ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ, разработку ТЕСТОВ, усовершенствование ДИАГНОСТИКИ и улучшение методов ЛЕЧЕНИЯ.



•Открыть подпись•


[center][color:152b=green][b][i]наш сайт, кликай[/i][/b] [/color][url=http://abigal1.narod.ru/][img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[img(190px,120px)][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[/center]
Вернуться к началу Перейти вниз
Abigal1
Бобтейлопомешанный
Бобтейлопомешанный
avatar



СообщениеТема: Re: Наследственные болезни   Чт 08 Дек 2011, 21:21

Вот тут американский сайх о тестах на здоровья собак [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
и во как выглядит собака из питомника SNOWDOWNE по кличке SNOWDOWNE COTSWOLD CASSANDRA [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]



•Открыть подпись•


[center][color:152b=green][b][i]наш сайт, кликай[/i][/b] [/color][url=http://abigal1.narod.ru/][img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[img(190px,120px)][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[/center]
Вернуться к началу Перейти вниз
Abigal1
Бобтейлопомешанный
Бобтейлопомешанный
avatar



СообщениеТема: C.A. Шарп Мы повстречали врага, и он в нас самих.   Ср 01 Май 2013, 11:50

[b]C.A. Шарп[/b]

[i]Эта статья была впервые опубликована в Double Helix Network News Vol. XIII No.3, Лето 2000.

Статья была финалистом конкурса DWAA 2000 года.[/i]

[color:1a67=darkred]Самая большая проблема

Мы повстречали врага, и он в нас самих.

- Пого[/color]

Через полтора года после того, как у меня появилась моя первая австралийская овчарка для выставок и разведения, я столкнулась с реальностью наследственной болезни собак. Я помню, как стояла в офисе ветеринара, уставившись на первые рентгеновские снимки тазобедренного сустава, которые я когда-либо видела, пока он объяснял мне, что Патти имеет дисплазию. Он указал на особенности, которые характеризовали проблему, затем спросил, хочу ли я все еще послать снимки в OFA. Патти в возрасте одного года имела предварительную оценку ТБС "хорошо". Я решила послать снимки в надежде, что ветеринар ошибся. Он не ошибся.

Я получила Патти, когда ее первые владельцы вернули ее заводчице из-за того, что глава семьи потерял работу. Заводчица считала, что 8-месячная сука имеет выставочный потенциал, и, зная, что я хотела австралийскую овчарку, которую я могла бы выставлять, предложила ее мне на условиях, что она получит помет прежде, чем я получу родословную на свое имя.

Она нашла кобеля и сделала Патти предварительный рентгеновский снимок ТБС. Я возила Патти на вязку, затем заботилась о ней и о щенках, за это заводчица позволила мне оставить одного из щенков, расширив мой будущий питомник до двух хорошего качества сук. В ожидании своего собственного помета я уже договорилась с владелицей хорошего кобеля. Тогда-то и пришел этот ответ из OFA.

Я позвонила заводчице, которая была также моей наставницей. Она очень расстроилась, узнав об этой проблеме Патти, и согласилась, что ее не следует использовать в разведении. Когда же я сказала о своем нежелании, но необходимости позвонить владелице кобеля, намеченного для вязки, чтобы рассказать, почему я не привезу Патти к ее кобелю, тон моей заводчицы изменился.

"Вы не можете никому рассказывать об этом. Это разрушит вашу репутацию, и никто не будет иметь с Вами никаких дел.. Это также разрушит мою репутацию". Она продолжала рассказывать мне, что это могло повредить прошлому помету Патти, кобелю - родителю того помета и даже кобелю, с которым я планировала повязать ее. Она очень ясно объяснила мне, что никто не должен когда-либо узнать то, что было неправильно у Патти. Я тогда знала и понимала еще очень мало и считала, что она знает много. Я доверяла ее руководству, но ее совет оставил меня в оцепенении.

Я позвонила владелице кобеля и как-то неумело извинилась за отмену вязки. Я не помню того, что я сказала, но я знаю, что это была ложь. Я могу уверенно сказать, что владелица кобеля догадалась, что я вру. Я чувствовала себя отвратительно.

Это случилось со мной много лет назад, но наследственные болезни по-прежнему толкают людей на негативные поступки в попытках укрыть обсуждаемый предмет завесой тайны и отрицания.

Сегодня я являюсь защитником здоровья породы. Я часто оказываюсь в гуще ситуаций, подобных вышеупомянутой. Запугивание, чтобы заставить молчать, опасение публичных выступлений, неспособность честно осознать факты, не говоря уже о прямой лжи, являются, по моему мнению, самой большой проблемой, с которой сталкиваются заводчики в попытке контролировать наследственные болезни чистокровных собак.

Есть много болезней и условий их наследования и передачи, которые все еще мало изучены наукой. Стоимость тестов и исследований может быть очень высока. Некоторые болезни проявляются в таком зрелом возрасте, что собака к тому времени уже будет иметь щенков и, возможно, даже внуков. Но все это - ничто в сравнении с нашим слишком частым отказом быть честными с самими собой и друг с другом.

Те из нас, кто полагает, что мы действительно преданны сохранению чистокровных собак, должны сделать беспристрастный анализ человеческого поведения, окружающего наследственные болезни собак, и понять то, что происходит не только с нашими собаками, но и непосредственно с нами.

[b]Неисправимые[/b]

Вы все знаете их. Те, кто поставил победы выше всех других целей. Неважно, как их собака выигрывает, победы - это их мантра. Их собаки должны побеждать, как должны побеждать потомки их собак, и горе любому, кто стоит на их пути, поскольку они стремятся к большой личной славе.

Полный диапазон эгоистичного поведения Неисправимых лежит за пределами возможностей и цели этой статьи, но оно безусловно затрагивает контроль наследственных болезней. Если генетическая проблема не является очевидной, они будут игнорировать ее. Если ее можно как-то скрыть или устранить, они сделают это. Если нельзя, они используют некий вариант из серии "пристрелить, закопать, посадить в тюрьму" или возместят свои потери, отправив собаку подальше, предпочтительно за океан или за два. Если кто-то еще будет знать о проблеме, то Неисправимый будет использовать любые средства в его распоряжении, чтобы заткнуть рот тому человеку, от скрытых угроз и распространения слухов до явных хулиганских выходок и угроз судебными исками.

Ничто не может изменить этих людей. Они такие, какие они есть, и маловероятно, что какое-либо деяние человека или Бога изменит их поведение. Однако, остальная наша часть может изменить наше поведение по отношению к ним.

Самая эффективная манера контакта с тираном состоит в том, чтобы не поддаваться на его угрозы. Трудно помнить об этом, когда Неисправимый угрожает Вам смертью, уничтожением и адвокатами. Это - особенно так, если Неисправимый имеет Громкое Имя, а Вы - Никто (о таком статусе Неисправимый будет часто напоминать Вам). Он сплотит своих прихлебателей, чтобы изнурять и оскорблять Вас. Трудно, когда Вас так третируют, но вдохните глубоко, обнимите вашу собаку и помните, что люди, которые действуют таким образом, никогда не были вашими друзьями. Если Неисправимый расстроен, это его проблема, не ваша.

В очень немногих случаях Неисправимый может действительно сделать Вам что-нибудь, кроме попытки заставить Вас нервничать, хотя, если Вы сделали ошибку и вошли в договорные соглашения с таким человеком, Вам может оказаться полезным совет адвоката на предмет того, что Вы можете и что не можете сделать в этой ситуации. Вполне может оказаться, что юридически угрозы Неисправимого необоснованы.

Одна вещь, которая всегда поражала меня в вопросе о Неисправимых, - то, сколько людей будут говорить между собой о том, насколько беспринципным и безжалостным он является, и все же эти же самые люди будут иметь дело с ним, не моргнув глазом. Если человек имеет плохую репутацию или репутацию сомнительной честности, зачем иметь дело с ним? Если он поступал с другими плохо, почему Вы думаете, что с Вами будет по-другому?

"Ах, но их собаки выигрывают!"

Если в этом состоит ваше возражение, позвольте мне предложить Вам переоценить ваши приоритеты. Представьте себе ребенка, которому только что сказали, что его любимую собаку придется усыпить, потому что она имеет разрушительную наследственную болезнь.
[b]
Синдром страуса[/b]

Мы воспитали в себе боязнь наследственных болезней у наших собак. Вместо того, чтобы относиться к этому как к еще одному препятствию, которое заводчик должен преодолеть на пути к созданию качественных собак, мы реагируем, как будто мы подхватили социально недопустимую болезнь. Принцип "Любишь меня - люби и мою собаку" видоизменяется в "Болезнь моей собаки - моя болезнь".

Нормальная первая реакция любого, столкнувшегося с плохой ситуацией - отрицание: "Это не может случиться со мной!" Но эта фаза должна скоро уступить место эмоциям, больше подходящим для того, чтобы иметь дело с проблемой. К сожалению, многие люди застревают на стадии отрицания. Я уже давно называю это "Синдромом страуса".

Страус найдет множество поводов и отговорок, чтобы не делать скрининговых тестов. Он будет искренне обещать сделать их, затем откажется от этого. Он не предпримет никаких усилий для того, чтобы разобраться в возможных проблемах собак своего разведения. Но незнание не есть счастье для тех, кто имеет собак от Страуса с наследственной болезнью в его линии.

Пример "Синдрома страуса" с разрушительными результатами можно найти в моей собственной породе, австралийских овчарках. Эпилепсия становится все более распространенной проблемой. Эту болезнь трудно диагностировать, и существует много других причин, вызывающих приступы. К сожалению, это дает Страусу большое пространство для маневрирования. Есть много Страусов, которые имеют или произвели австралийских овчарок с эпилепсией. Но Страусы им не делали никаких тестов, они не сотрудничают с продолжающейся научно-исследовательской работой, а что происходит с их собаками, так это отравление муравьиным ядом или тепловой удар или еще что-либо подобное. Очевидно, их собаки ударяются головой, едят яд или перегреваются каждые три - четыре недели.

Человека, занявшего такую позицию, может быть трудно переубедить. Если кто-то, кого Вы знаете, проявляет склонность к Страусиному поведению, попробуйте урезонить их. Избегайте общественного обсуждения слабых мест Страуса и не будьте конфронтационным или осуждающим в вашем подходе, поскольку это, вероятно, подтолкнет Страуса зарыть голову поглубже в песок.

Всегда остерегайтесь появления Страусиных тенденций непосредственно в вас. Если проблема со здоровьем возникла у одной из ваших собак, приложите все усилия, чтобы отложить в сторону ваши эмоции, подумать о фактах и проконсультироваться с ветеринарами и другими заводчиками, которые могли бы дать Вам фактическое понимание ситуации. Если Вы поймаете себя на мысли: "Это не может случиться со мной" или "Это не может быть правдой", то вы, возможно, уже на пути к статусу Страуса.
[b]
Круговая оборона и Неистовая агрессия[/b]

Боязнь генетической болезни может подстегнуть групповое поведение. Если кто-то попытается указать на возможную генетическую проблему в линии или семействе собак, владельцы и заводчики тех собак могут занять круговую оборону, чтобы парировать это нападение. Объединенный фронт может быть очень эффективной защитой.

Иногда эти защитники будут подпевалами большого имени, из близких отношений с которым они желают извлечь выгоду, но чаще они - просто люди, которым угрожают нежеланные и неприятные новости. В этом, последнем случае мы можем столкнуться с примером группового Синдрома Страуса, когда группе будет удобнее заткнуть рот человеку, огласившему неприятную информацию, чем повернуться лицом к фактам. Более пагубные примеры поведения в стиле круговой обороны включают такие вещи, как утаивание результатов исследований здоровья и прямую отмену информационных статей в клубных изданиях.

Время от времени какая-нибудь храбрая душа может сделать публичное заявление о наследственной болезни в определенных собаках. Часто это делается размещением объявления на породном вебсайте или форуме, в этом объявлении перечисляются клички и возможно родословные подверженных болезни собак. За этим часто следуют сердитые частные и/или общественные нападки, переходящие в неистовую агрессию.

Я несколько раз наблюдала такой сценарий в моей собственной породе и слышала, что такое случается и в других. Отрицательная реакция со стороны тех, кто владеет родственниками больной собаки, не удивительна, но даже люди без личной заинтересованности в этом вопросе иногда чувствуют необходимым присоединиться к нападению. Человек, публично заявивший о болезни своих (и не только) собак, будет обвинен во лжи или недостаточной информированности, даже если он будет иметь полную ветеринарную документацию болезни. Иногда обвинения бывают совершенно нелепыми, как, например, в письме в породный журнал, осуждающем исповедовавшуюся в том, что она пристроила доказанного носителя болезни в добрые руки!

Неистовая агрессия - это то, что больше всего сдерживает честных людей от выступления. Устоять под бременем публичных злобных атак очень трудно. Не каждый имеет эмоциональную или моральную силу, чтобы сделать так. Исповедовавшийся может почувствовать себя изолированным и очень, очень уязвимым. Однако, в этом случае может помочь использование метода круговой обороны.

В большинстве случаев, если у вашей собаки проявится наследственная болезнь, то Вы не будете единственным человеком, с которым это случилось. Некоторое время назад аномалия глаз колли была горячей темой среди заводчиков и владельцев австралийских пастушьих собак. Группа заводчиков с собаками, подверженными этому заболеванию, объединившись, выступили публично, разместив объявление в журнале "the Aussie Times", перечислив свои имена и клички их больных собак. Несколько месяцев спустя, после того, как они разработали тестовую кроссовую программу, чтобы прояснить вопрос о незатронутых болезнью родственниках своих больных собак, они повторно выступили с публикацией в журнале. Общественный комментарий был позитивным, хотя молчание некоторых заводчиков было оглушительным для знающих людей. Объединившись публично, они избежали неистовой агрессии, которой подвергались до них такие же исповедавшиеся.

[b]Честность в вопросе здоровья собак[/b]

Было время, когда болезни, передающиеся половым путем, не должны были обсуждаться в благовоспитанном обществе. Иногда кажется, что вопрос о генетических болезнях собак все еще находится на той же самой стадии. Люди будут долго и подробно обсуждать мелкие детали окрасов шерсти, резко осудят простые эстетические недостатки, и в то же самое время откажутся обсуждать другие генетические ситуации, которые имеют явное воздействие на здоровье и качество жизни собак.

Многие из общавшихся со мной людей с сожалением отмечали неспособность получить какую-либо полезную информацию по вопросам наследственных болезней от людей, у которых они хотели купить собаку или чьего кобеля он рассматривали для вязки. Так как не существует линий, на 100% свободных от наследуемых болезней, то опасения этих потенциальных клиентов вполне оправданы.

Подумайте о процессе покупки автомобиля. Вам нравится, как он выглядит, и Вы много читали о его отличных технических характеристиках. Вы, возможно, даже проехались на нем и впечатлены его отличной управляемостью. Но когда Вы спрашиваете продавца о его надежности, он не знает ничего и клянется, что этот автомобиль никогда не ломается и все, что ему требуется, это менять масло, заливать бензин и менять покрышки по мере износа. Вы решаете провести небольшое независимое исследование прежде, чем решить вопрос о покупке этого автомобиля, но не находите никаких отзывов владельцев таких автомобилей. Вы не можете найти никаких других моделей этого изготовителя. Фактически, Вы не можете найти ничего, кроме навязчивых рекламных материалов о прошлой истории компании-изготовителя, обычно состряпанных внутренним маркетинговым штатом.

При покупке собаки Вы можете столкнуться почти с тем же самым. Это очень трудно для новичка, который не имеет никаких связей и сам не компетентен в этом вопросе, но даже человек с опытом в собаководстве может утонуть в море дезинформации и замалчивания определенных проблем. Пусть действия других людей в этом отношении находятся вне Вашего контроля, но как Вы сами ведете себя, когда Вы являетесь "продавцом автомобиля"?

Спустя пару лет после того, как я столкнулась с дисплазией ТБС у моей Патти, я решила, что я не буду лгать. Обсуждая моих собак с другими, как в процессе деловых разговоров, так и в случайных беседах, я была открытой о проблеме Патти. И я, конечно, была признательна заводчикам, которые были открыты со мной о недостатках наряду с сильными сторонами их собак.

Все мы должны набраться решимости и вынести наследственные болезни на всеобщее обсуждение. [color:1a67=darkred]Не бойтесь рассказать: "Когда я сделала эту вязку, я получил эту проблему в двух из шести щенков". Ни один заводчик не может сделать хороший выбор, когда факты скрываются. В случае возникновения проблем вина лежит на человеке, который не сообщил заводчику о возможных проблемах.[/color]

Было бы гораздо меньше проблем с наследственными болезнями, если бы каждый относился к ним так же, как мы относимся к дефектам в экстерьере или рабочих качествах. Эти проблемы открыто и подолгу обсуждаются. Информированные заводчики будут знать, что если они повяжут свою собаку с собакой из того питомника, то они могут немного потерять в рабочих качествах, или произведут щенков с прямыми коленками, чего не было в их собаках ранее. Но все это можно оценить заранее, как и те положительные черты, которые собака того питомника может дать им.[color:1a67=darkred] Генетическая болезнь тоже должна быть открытой книгой.[/color]

[b]Лицо в Зеркале[/b]

В конечном счете, ответственность за контроль генетических болезней лежит на каждом из нас, индивидуально. Мне было противно жить с ложью в отношении дисплазии ТБС у Патти. Я, наконец, поняла, что если я хотела быть в состоянии смотреть самой себе в глаза, когда я случайно оказывалась перед зеркалом, я должна была прекратить лгать об этом.

Станьте и Вы прямо перед тем зеркалом и спросите себя: "Хочу ли я признавать очевидное или нет? Сделал ли я что-нибудь, чтобы поддержать тех, кто был откровенен о генетических проблемах? А может, я подпевал и помогал Неисправимому? Совершил ли я что-нибудь дурное и нечестное, имея дело с моими приятелями - заводчиками?"

Только Вы и лицо в зеркале знаете истинные ответы на эти вопросы. Только Вы знаете, лицо, которое Вы видите, является другом или противником в борьбе против наследственных болезней собак.
[url=http://www.zonmiracl.ru/index_ru.html]Перевод А. Заброда питомник французских бульдогов "Зон Мирэкл"[/url]



•Открыть подпись•


[center][color:152b=green][b][i]наш сайт, кликай[/i][/b] [/color][url=http://abigal1.narod.ru/][img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[img(190px,120px)][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[/center]
Вернуться к началу Перейти вниз
Abigal1
Бобтейлопомешанный
Бобтейлопомешанный
avatar



СообщениеТема: Re: Наследственные болезни   Чт 07 Ноя 2013, 23:04

[b]Cсылки на лаборатории [/b]

[url=http://www.vgl.ucdavis.edu/services/cat/]Veterinary Genetics Laboratory[/url] - ветеринарная генетическая лаборатория, Калифорния, США
[url=http://catgenes.org/]CatGENES.org[/url] - DNA тесты, США
[url=http://www.animalsdna.com/feline/]Animal DNA Laboratory[/url]- генетическая лаборатория для животных, Австралия
[url=http://www.vetogene.it/]VEtoGene[/url] - ветеринарная лаборатория для животных, Италия, DNA тесты
[url=http://www.genetiktest.ru/]Fa. LKW Plus[/url] - ветеринарная лаборатория, Германия
[url=http://www.biofocus.de/]BioFocus[/url] – генетическая лаборатория, Германия
[url=http://xn--b1acbsjik1e.xn--p1ai/][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] Центр Молекулярной Диагностики – ветеринарная лаборатория, Москва, Россия
[url=http://www.zoogen.org/ru/]Зооген[/url] – ветеринарная лаборатория, Россия, Санкт-Петербург
[url=http://www.vetlab.ru/]Шанс-Био[/url] - независимая ветеринарная лаборатория, Москва, Россия
[url=http://vettest.ru/]Vettest[/url] – ветеринарная лабораторная служба, Москва, Россия
[url=http://www.globalvet.net/]Globalvet[/url] – ветеринарная диагностика, Москва, Россия
[url=http://demo-vet.saitof.ru/ru/]ГлобалВет[/url] –канадская ветеринарная лаборатория (филиал), Москва, Россия
[url=http://www.vet-paster.ru/component/option,com_frontpage/Itemid,1/]«Пастер»[/url]- ветеринарная лаборатория, Москва, Россия
[url=http://www.pynny.ru]ПИННИ[/url] – Компания Постгеномные и нанотехнологические инновации, Москва, Россия



•Открыть подпись•


[center][color:152b=green][b][i]наш сайт, кликай[/i][/b] [/color][url=http://abigal1.narod.ru/][img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[img(190px,120px)][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[/center]
Вернуться к началу Перейти вниз
Abigal1
Бобтейлопомешанный
Бобтейлопомешанный
avatar



СообщениеТема: Re: Наследственные болезни   Вс 17 Ноя 2013, 12:08

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

С января 2013 года Ветеринарная станция Кировского района г. Екатеринбурга заключила договор с Центром ветеринарной генетики Зооген (г. С.Петербург) - первой в России лабораторией, выполняющей генетические тесты для животных. Центр работает с 2005 г. Лаборатория Центра располагает самым современным оборудованием для проведения высокоточных исследований ДНК животных. Специалисты Центра имеют высшее образование в области генетики животных и ветеринарии, квалифицированно проконсультируют по любым вопросам генетики животных.
Сайт центра - [url=http://www.e1.ru/talk/forum/go.php?url=http://www.zoogen.org%2Fru%2F][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] здесь Вы можете уточнить, какие тесты выполняет центр Зооген для собак и кошек, а также другую информацию.
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] [b]-ДНК Тестирования для Животных[/b]
Ветеринарная станция Кировского района расположена в г Екатеринбурге по адресу: ул. Вилонова, 4.
Телефон: (343) 341-77-41, тел/факс: (343) 341-79-91
График работы: пн-вс 9:00 - 21:00, без перерыва и выходных.



•Открыть подпись•


[center][color:152b=green][b][i]наш сайт, кликай[/i][/b] [/color][url=http://abigal1.narod.ru/][img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[img(190px,120px)][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[/center]
Вернуться к началу Перейти вниз
Abigal1
Бобтейлопомешанный
Бобтейлопомешанный
avatar



СообщениеТема: Re: Наследственные болезни   Вс 17 Ноя 2013, 12:14

Страничка в контакте [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

Дорогие друзья, теперь Центр ветеринарной генетики ЗООГЕН предоставляет возможность сдавать биоматериал в в Санкт-Петербурге прямо на выставках.

В данной теме или личным сообщением мне Вам следует указать: название выставки, предполагаемое количество собак/кошек, Ваши контакты, время Вашего пребывания на выставке.

За несколько дней до выставки мы определим время нахождения нашего сотрудника на мероприятии.

На выставках мы будем брать буккальный эпителий (соскоб с внутренней стороны щеки). Процедура взятия пробы неинвазивна и абсолютно безболезненна для животного, но владельцу необходимо соблюдать следующие правила:
использовать индивидуальные поилки и кормушки; для крупных слюнявых собак - каждая собака должна иметь свое индивидуальное полотенце; минимизировать облизывание животными друг друга; по возможности животное следует не кормить в течение двух часов перед взятием пробы (не обязательно).

Желательно иметь с собой копию родословной, которую Вы сможете передать нашему сотруднику.

Все вопросы можно уточнить по телефонам (812) 715-05-87,
8 800 100 48 20 (звонок по России бесплатный).
Также Вы можете задавать вопросы мне личным сообщением.



•Открыть подпись•


[center][color:152b=green][b][i]наш сайт, кликай[/i][/b] [/color][url=http://abigal1.narod.ru/][img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[img(190px,120px)][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[/center]
Вернуться к началу Перейти вниз
Abigal1
Бобтейлопомешанный
Бобтейлопомешанный
avatar



СообщениеТема: Re: Наследственные болезни   Пн 18 Ноя 2013, 10:12

[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail]ОРИГИНАЛ[/url]

MyDogDNA – Connecting Dog Owners, Veterinarians, Breeders, Breed Clubs and Researchers
The tested dogs’ DNA information is stored in the MyDogDNA database which provides veterinarians, breeders, Breed Clubs and researchers with an up-to-date view to the genetic diversity and disease heritage of today’s dog breeds.



 MyDogDNA Pass – The Genetic Health Assessment for Old English Sheepdog (Bobtail)
[b]Breeding enriches hereditary disorders differently into the dog breeds; specific disorders that may be frequent in some breeds, can be rarely encountered in others. Some of the known disorders can be tested, but for many breeds there simply aren't any single-gene tests available for the commonly known diseases. For each and every breed, measuring and monitoring of genetic diversity needs to go hand in hand with the disease testing. The genetic diversity (i.e. the opposite of inbreeding) is the only medicine that eventually helps us control the inherited diseases in dogs. With MyDogDNA's unique testing concept every tested dog is also advancing research helping to build a broader understanding of the genetic health of our dog breeds.[/b]
[b]See below the MyDogDNA Test List for your breed's included tests[/b]
[b]Click the Breed Reports tab to see examples of Genetic Diversity and Genetic Differences reports built by the MyDogDNA database[/b]

[list]
[*][url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail?qt-breedinnertab=2#qt-breedinnertab]Tested for Research[/url] - [b]Ведутся научные разработки для тестов[/b]
[/list]
Skeletal disorders
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Chondrodysplasia; mutation originally found in Norwegian Elkhound and Karelian Bear Dog
Chondrodysplasia is a skeletal disorder caused by developmental defects in the ossification of bones and vertebrae, which manifests as dwarfism. Affected dogs are 10 to 15 cm lower than their siblings. Chondrodysplasia is inherited as an autosomal recessive trait. This mutation was first identified in Norwegian elkhounds and later in Karelian Bear Dogs.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
References
Online database
Online Mendelian Inheritance in Animals, OMIA (http://omia.angis.org.au/). Faculty of Veterinary Science, University of Sydney, May 2013; OMIA000187-9615

Scientific articles
Ky�stil� K ja Lohi H. Manuscript in preparation.

Bingel SA, Sande RD Chondrodysplasia in the Norwegian Elkhound. Am J Pathol. 1982 May;107(2):219-229, 1982 Pubmed: 7081383
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Craniomandibular Osteopathy (CMO)
Craniomandibular osteopathy (CMO) is a proliferative disorder of skull and jaw bones that mainly affects some terrier breeds, such as Cairn Terrier, Scottish Terrier, and West Highland White Terrier. The disease most closely follows autosomal dominant inheritance with incomplete penetrance. Heterozygotes, carrying one copy of the causative mutation, are at low risk of developing CMO compared to mutant homozygotes. Due to the incomplete penetrance and individual variation in expressivity, not all dogs tested “Carrier” or “Affected” will manifest this condition.
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Osteogenesis imperfecta (OI); mutation originally found in Dachshund
Osteogenesis imperfecta (OI) is found in many breeds. This tested mutation was confirmed as the molecular cause of OI in Dachshunds. OI is an autosomal recessive skeletal disease that is characterized by fragile bones and loose joints (hyperlaxity). Other symptoms are weak or deformed teeth, spine problems and hearing loss.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Skeletal Dysplasia 2 (SD2)
Skeletal dysplasia 2 (SD2) is an abnormality of skeletal development that causes mild disproportionate dwarfism or short-leggedness in Labrador Retrievers. The mutation has so far primarily been described in working lines of this breed. The mode of inheritance is autosomal recessive. The causative mutation is in the COL11A2 gene.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Muscular disorders
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Cavalier King Charles Spaniel Muscular Dystrophy (CKCS-MD)
Duchenne muscular dystrophy is a severe X-linked disorder that causes muscle degeneration and formation of excess connective tissue. Spinal curvature and crouched posture are some of the noticeable symptoms. Due to the X-linked recessive pattern of inheritance mainly males are affected, although some female carries were suggested to suffer from muscle weakness. The disease mutation is in the dystrophin gene.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Duchenne-like Muscular Dystrophy, Pembroke Welsh Corgi-type
Duchenne muscular dystrophy is a severe X-linked disorder that causes muscle degeneration and formation of excess connective tissue. Spinal curvature and crouched posture are some of the noticeable symptoms. Due to the X-linked recessive pattern of inheritance mainly males are affected, although some female carries were suggested to suffer from muscle weakness. The disease mutation is in the dystrophin gene.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Muscular Dystrophy, Duchenne type or Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD)
Duchenne muscular dystrophy is a severe X-linked disorder that causes muscle degeneration and formation of excess connective tissue. A “bunny hopping” stride, spinal curvature, crouched posture and difficulties eating are some of the noticeable symptoms. Due to the X-linked recessive pattern of inheritance mainly males are affected, although some female carries were suggested to suffer from muscle weakness. The disease mutation is in the dystrophin gene.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Myotonia; mutation originally found in Miniature Schnauzer
Myotonia is a muscular disorder affecting multiple breeds. Signs of myotonia are delayed muscle relaxation after exercise, and stiff movements. Myotonia follows an autosomal recessive mode of inheritance.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Myotubular Myopathy 1 or X-linked Myotubular Myopathy
This mutation causing X-linked Myotubular Myopathy was discovered in Labrador Retrievers, and it leads to muscular underdevelopment in unborn puppies. This causes severe respiratory difficulties. The disease follows an X-linked recessive mode of inheritance.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Neurological disorders
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Adult-onset Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, mutation originally found in Tibetan terrier
This type of adult neuronal ceroid lipofuscinosis is a neurodegenerative disease that affects Tibetan terriers. The disease is characterized by cerebellar ataxia, seizures, loss of coordination and tremors. Behavioral symptoms are cognitive decline, dementia, aggressiveness, loss of training and hypersensitivity to stimuli. The causative mutation is in the ATP13A2 gene and the inheritance pattern is autosomal recessive.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Bandera's Neonatal Ataxia (BNAt)
Neonatal cerebellar ataxia is an early onset neurological disease. Noticable symptoms include abnormal nodding of the head and other involuntary movement and locomotory difficulties. This disease was found in the Coton de Tulear breed to date, and inheritance is autosomal recessive.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Benign Familial Juvenile Epilepsy or Remitting Focal Epilepsy
BFJE is a neurological disease characterized by epileptic seizures, and it affects the Lagotto breed. The inheritance pattern is autosomal recessive, although some carriers (about 7 %) might manifest symptoms. This form of epilepsy is relatively benign, as the seizures typically end after 4 months of age.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Cerebellar abiotrophy or neonatal cerebellar cortical degeneration (NCCD)
NCCD is a neurodegenerative disease that affects cerebellar function and consequently the motorics of the dog. Affected dogs show abnormalities in balance, and coordination of walking. The mode of inheritance is autosomal recessive and a causative mutation was reported in Beagles.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Fetal-onset Neuroaxonal Dystrophy (FNAD)
Dogs with fetal onset neuraxonal dystrophy die upon birth because of underdevelopment of the central nervous system and the skeletal musculature. This mutation was discovered in a laboratory colony of dogs, and its prevalence in natural populations remains to be determined. The mode of inheritance is autosomal recessive.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
GM2 Gangliosidosis
GM2 Gangliosidosis, also known as Sandhoff disease, is a fatal neuromuscular disorder described in Golden Retrievers and Toy Poodles. The disease causes severe progressive neurological dysfunctions, including ataxia, stupor, and blindness. GM2 Gangliosidosis is typically fatal within months after symptom onset. The disorder follows autosomal recessive inheritance.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
L-2-hydroxyglutaric Aciduria (L2HGA), Yorkshire Terrier mutation
L-2-hydroxyglutaric aciduria (L2HGA) is a neurometabolic disorder mainly found in Staffordshire Bull- and Yorkshire Terriers. The disease shows autosomal recessive inheritance and it is caused by a mutation in the L2HGDH gene.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
L-2-hydroxyglutaric Aciduria (L2HGA); mutation 1 originally found in Staffordshire Bull Terrier
L-2-hydroxyglutaric aciduria (L2HGA) is a neurometabolic disorder mainly found in Staffordshire Bull- and Yorkshire Terriers. The disease shows autosomal recessive inheritance and it is caused by a mutation in the L2HGDH gene.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
L-2-hydroxyglutaric Aciduria (L2HGA); mutation 2 originally found in Staffordshire Bull Terrier
L-2-hydroxyglutaric aciduria (L2HGA) is a neurometabolic disorder mainly found in Staffordshire Bull- and Yorkshire Terriers. The disease shows autosomal recessive inheritance and it is caused by a mutation in the L2HGDH gene.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Neonatal Encephalopathy with Seizures (NEWS)
Neonatal encephalopathy with seizures (NEWS) is a severe neurological disease reported to affect standard poodles. The affected poodles suffer from ataxia, muscle weakness and show problems in nursing, which reduces their life expectancy to less than seven weeks. The inheritance model is autosomal recessive.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 1 (NCL1)
This type of neuronal ceroid lipofuscinosis affects Dachshunds. The disease is characterized by neurodegeneration that causes blindness, ataxia, spinal curvature, behavioral change and muscle weakness. The inheritance pattern is autosomal recessive.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 10 (NCL10)
Neuronal ceroid lipofuscinosis type 10 is a neurodegenerative disorder described in American Bulldogs. The disease is characterized by abnormalities in locomotory coordination, paralysis of hindlegs and progressive psychomotory degeneration, which lead to an early death. The causative mutation is in the gene CTSD and the inheritance pattern is autosomal recessive.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 2 (NCL2)
Type 2 neuronal ceroid lipofuscinosis is a neurological disorder first described in Dachshund. Symptoms start with visual impairment, and progress to severe cerebellar ataxia that reduces the lifespan to one year. The mode of inheritance is autosomal recessive.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 6 (NCL6)
Type 6 neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) is a neurodegenerative disease described in Australian Shepherds. This type of NCL is caused by a mutation in the gene CLN6, and symptoms include degraded vision that progresses into blindness, and behavioral changes such as severe anxiety. Affected dogs are typically euthanized. The inheritance pattern is autosomal recessive.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Polyneuropathy; mutation originally found in Alaskan Malamute
Alaskan Malamutes and Greyhounds suffer from polyneuropathy, a neurodegenerative disorder characterized by early-onset progressive dysfunction and atrophy of multiple nerve types. The disease manifests as exercise intolerance and walking difficulties that progress to paralysis. The disease follows autosomal recessive inheritance.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Polyneuropathy; mutation originally found in Greyhound
Alaskan Malamutes and Greyhounds suffer from polyneuropathy, a neurodegenerative disorder characterized by early-onset progressive dysfunction and atrophy of multiple nerve types. The disease manifests as exercise intolerance and walking difficulties that progress to paralysis. The disease follows autosomal recessive inheritance.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Progressive early-onset cerebellar ataxia; mutation originally found in Finnish Hound
Progressive early-onset cerebellar ataxia is a neurological disease characterized by severe deficiencies in locomotory control and coordination. This mutation was originally discovered in Finnish hound, and the disorder shows autosomal recessive inheritance. The age of onset of this ataxia ranges between 3-4 months of age, and due to its rapidly progressing nature most dogs are euthanized within a month after onset.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Neuromuscular disorders
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Alpha Fucosidosis
Alpha fucosidosis is a progressive neuromuscular disorder characterized by mixed motor and mental function deficits. It is encountered at least in English Springer Spaniels, in which the disease shows autosomal recessive inheritance. The underlying genetic defect is a deletion in the FUCA1 gene.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Episodic falling (EF)
Episodic Falling (EF) is a condition causing temporary inability to relax muscles in Cavalier King Charles Spaniels. Symptoms include increased muscle tone and collapses. The disease is inherited in an autosomal recessive manner.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Globoid Cell Leukodystrophy (GLD) or Krabbe's disease, Terrier mutation
Globoid Cell Leukodystrophy is a neurodegenerative disorder that progresses from general muscle weakness to paralysis. The genetic cause of GLD is well known in West Highland White- and Cairn Terriers, and in Irish Setters. In these breeds, the disease shows autosomal recessive inheritance due to mutations in the GALC gene.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Globoid Cell Leukodystrophy (GLD) or Krabbe's disease; mutation originally found in Irish Setter
Globoid Cell Leukodystrophy is a neurodegenerative disorder that progresses from general muscle weakness to paralysis. The genetic cause of GLD is well known in West Highland White- and Cairn Terriers, and in Irish Setters. In these breeds, the disease shows autosomal recessive inheritance due to mutations in the GALC gene.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Hyperekplexia or Startle Disease
Hyperekplexia or startle disease is a disease documented in Irish Wolfhounds. The disease manifests already in very young puppies that respond to handling with muscle stiffness and tremor. Difficulties to stand, and deficiencies in blood circulation are other symptoms of this disorder that typically progresses to such severity euthanasia is required. The mode of inheritance is autosomal recessive.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Blood disorders
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Bleeding disorder due to P2RY12 defect
This bleeding disorder due to a defect in the P2RY12 receptor gene was reported in Greater Swiss Mountain Dogs. Affected dogs suffer from excessive bleeding after a trauma or a surgery. Mode of inheritance is autosomal recessive.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Canine Cyclic Neutropenia (Gray Collie Syndrome)
Cyclic neutropenia is an immunodeficiency condition where cyclic oscillations in white blood cell count leads to periodic susceptibility to infections. The disease is well described in breeds of Collie relation, in which it produces a characteristic gray coat color. The disease is caused by an insertion-mutation in the AP3B1 gene and is inherited in an autosomal recessive manner.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Factor IX Deficiency or Haemophilia B, Gly379Glu mutation
Haemophilia B is a blood disease caused by a defect in the process of blood coagulation. This may lead to life-threatening bleeding. The disease follows an X-linked mode of inheritance, and is therefore typically observed as inherited from healthy female carriers to affected male offspring. There several different mutations that cause similar haemophilia B disease phenotypes. This tests the original c.1477A>G mutation found in mixed breeds, and another mutation discovered in the Lhasa Apso breed.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Factor IX Deficiency or Haemophilia B; mutation originally found in Lhasa Apso
Haemophilia B is a blood disease caused by a defect in the process of blood coagulation. This may lead to life-threatening bleeding. The disease follows an X-linked mode of inheritance, and is therefore typically observed as inherited from healthy female carriers to affected male offspring. There several different mutations that cause similar haemophilia B disease phenotypes. This tests the original c.1477A>G mutation found in mixed breeds, and another mutation discovered in the Lhasa Apso breed.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Factor VII Deficiency
Factor VII deficiency is a bleeding disorder due to defective blood coagulation. The tested mutation was reported in Beagles and Alaskan Klee Kai. The mode of inheritance is autosomal recessive.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Glanzmann Thrombasthenia (GT), Type I; mutation originally found in Pyrenean Mountain Dog
Glanzmann Thrombasthenia (GT) type I is a blood disorder described in Pyrenean Mountain Dog. The disease causes propensity toward bleeding due to poor blood platelet aggregation, which can potentially be life threatening during trauma or surgery. GT I follows autosomal recessive inheritance.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Glycogen Storage Disease VII or Hereditary Phosphofructokinase (PFK) Deficiency
Hereditary Phosphofructokinase (PFK) Deficiency, also known as Glycogen Storage Disease VII, is a blood disorder affecting multiple breeds. Affected dogs suffer from hemolytic anemia, hemolytic crises, pigmenturia and mild metabolic myopathy. The disorder follows an autosomal recessive mode of inheritance.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
May-Hegglin Anomaly (MHA)
May-Hegglin Anomaly (MHA) is a blood disorder so far described in Pugs. MHA causes deficiency and structural abnormalities of blood platelet cells. The mode of inheritance has not been confirmed, but autosomal dominant as in the human disease is possible.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Pyruvate Kinase Deficiency of Erythrocyte; mutation originally found in Beagle
Pyruvate kinase deficiency is an autosomally recessively inherited metabolic disorder affecting the function of red blood cells. Symptoms are decreased activity, pale mucous membranes and enlargement of the spleen, followed by abnormal bone thickening and scarring of bone marrow. This mutation has so far been found in Beagle. Other mutations are known to cause the same disease in Basenji, West Highland Terrier, Pug and Labrador retriever.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Pyruvate Kinase Deficiency of Erythrocyte; mutation originally found in Labrador Retriever
Pyruvate kinase deficiency is an autosomally recessively inherited metabolic disorder affecting the function of red blood cells. Symptoms are decreased activity, pale mucous membranes and enlargement of the spleen, followed by abnormal bone thickening and scarring of bone marrow. This mutation has so far been found in Labrador retriever. Other mutations causing the same disease are found in West Highland Terrier, Pug, Beagle and Basenji.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Pyruvate Kinase Deficiency of Erythrocyte; mutation originally found in Pug
Pyruvate kinase deficiency is an autosomally recessively inherited metabolic disorder affecting the function of red blood cells. Symptoms are decreased activity, pale mucous membranes and enlargement of the spleen, followed by abnormal bone thickening and scarring of bone marrow. This mutation has so far been found in Pug. Other mutations causing the same disease are found in Basenji, West Highland Terrier, Beagle and Labrador retriever.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Pyruvate Kinase Deficiency of Erythrocyte; mutation originally found in West Highland White Terrier
Pyruvate kinase deficiency is an autosomally recessively inherited metabolic disorder affecting the function of red blood cells. Symptoms are decreased activity, pale mucous membranes and enlargement of the spleen, followed by abnormal bone thickening and scarring of bone marrow. The mutation causing the disease has so far been found in West Highland Terrier. Other mutations causing the disease are known for Basenji, Pug, Beagle and Labrador retriever.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Trapped Neutrophil Syndrome (TNS)
Trapped Neutrophil Syndrome (TNS) as a blood disorder causing neutropenia (low number of neutrophil cells in the blood) and bone marrow hyperplasia. This leads to chronic infections, poor growth and delayed development, and shortened life expectancy The disorder was described in Border Collies. TNS follows autosomal recessive inheritance.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Skin disorders
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Anhidrotic Ectodermal Dysplasia or X-linked Ectodermal Dysplasia (XHED)
X-linked Ectodermal Dysplasia (XHED) is a disorder causing skin, dental and immune system problems in multiple breeds. Symptoms include symmetrical hairlessness, missing or misshaped teeth and lack of sweat glands. XHED is follows X-linked inheritance.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Ectodermal dysplasia or Skin Fragility Syndrome (ED-SFS)
Ectodermal Dysplasia-Skin Fragility Syndrome (ED-SFS) is a severe skin disorder documented in Chesapeake Bay Retriever Dogs. Affected dogs suffer from sloughing of the skin from birth. The disease is caused by a mutation in the PKP1 gene and it follows autosomal recessive inheritance.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Epidermolysis bullosa, dystrophic
Dystrophic Epidermolysis Bullosa is a skin disorder described in Golden Retrievers. Affected dogs suffer from blistering of the skin and lesions in the oral cavity and upper digestive tract. The disease is caused by a mutation in the COL7A1 gene and its mode of inheritance is autosomal recessive.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Epidermolytic Hyperkeratosis or Ichthyosis in Norfolk Terrier
Epidermolytic Hyperkeratosis is a skin disorder described in Norfolk Terriers. Clinical signs include fragile skin, hyperkeratosis and hyperpigmentation. The disease is caused by a mutation in the KRT10 gene and it is inherited as an autosomal recessive trait.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Lamellar Ichthyosis (LI)
Lamellar Ichtyosis (LI) is a skin disorder causing severe hyperkeratosis in Jack Russell Terriers. Affected dogs suffer from thick, large scales that can be either adherent or loose in all body regions, and secondary bacterial and yeast infections on the skin. This condition is caused by a mutation in the TGM1 gene and it is inherited in an autosomal recessive manner.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Musladin-Lueke syndrome (MLS)
Musladin-Lueke Syndrome (MLS) is a disorder causing skin and joint problems, and abnormal facial features in Beagles. The affected Beagles have thick, tight skin, stiff joints, broad skull with big skewed eyes, happy nature and are smaller than normal Beagles. The condition is inherited in an autosomal recessive mode.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Metabolic disorders
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Glycogen Storage Disease, Type Ia (GSDIa)
Glycogen Storage Disease GSD Type Ia (GSDIa) is a severe metabolic disorder described in Maltese Terriers. Failure in glucose metabolism causes hypoglycemia (decreased blood sugar), lactic acidosis (lowered blood pH), coma and death. The disease is inherited in an autosomal recessive manner.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Glycogen Storage Disease, type II or Pompe's disease
Glycogen storage disease type II is a a disorder of glycogen metabolism discovered in Finnish Lapphund, Swedish Lapphund and Lapponian Herder. The disease can manifest as vomiting, poor growth, frequent panting, heart abnormalities, and muscle weakness with exercise intolerance. Affected dogs are typically euthanized before 2 years of age due to progressive symptom severity. The disease shows autosomal recessive inheritance.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Glycogen Storage Disease, type IIIa (GSDIIIa)
Glycogen storage disease type IIIa is a disorder of glycogen metabolism that is well described in Curly-coated Retrievers. The disease can manifest as fatigue, exercise intolerance or collapse. The disease is caused by a deletion in the AGL gene, and it shows autosomal recessive inheritance.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Hypocatalasia or Acatalasemia
Hypocatalasia, a deficiency of catalase enzyme activity in red blood cells, has been studied in a research colony of Beagles, as it resembles a human condition called Takaharas’ disease. In this disease, especially the oral cavity is damaged due to progressive gangrene (tissue death). To our knowledge, the exact mode of inheritance is unconfirmed. Autosomal recessive with varying degrees of penetrance is suggested, including carriers showing symptoms due varying levels of catalase enzyme activity.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Mucopolysaccharidosis Type I (MPSI)
Mucopolysaccharidosis I (MPSI) is a metabolic disorder causing growth retardation, joint stifness, corneal clouding, skeletal deformitied, cardiovascular diseases and in some cases death. The disease is caused by mutation in the IDUA gene and it is inherited in an autosomal recessive manner.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Mucopolysaccharidosis Type IIIA (MPSIIIA); mutation originally found in Dachshund
This mutation causing Type 3A mucopolysaccharidosis (MPS) was discovered in Dachshunds. The mutation resides in the SGSH gene. Affected dogs suffer from pelvic limb ataxia that includes deficits in coordination of movement, and exaggerated reflexes. The disease progresses to severe generalized spinocerebellar ataxia (SCA) at five years of age. The inheritance pattern is autosomal recessive.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Mucopolysaccharidosis Type IIIA (MPSIIIA); mutation originally found in New Zealand Huntaway
This mutation causing Type 3A mucopolysaccharidosis (MPS) was discovered in Dachshunds. The mutation resides in the SGSH gene. Affected dogs suffer from pelvic limb ataxia that includes deficits in coordination of movement, and exaggerated reflexes. The disease progresses to severe generalized spinocerebellar ataxia (SCA) at five years of age. The inheritance pattern is autosomal recessive.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Mucopolysaccharidosis Type VI (MPSVI); mutation originally found in Poodle
This mucopolysaccharidosis (Type VI MPS) affects Miniature- or Toy Poodles. This metabolic disorder is caused by a mutation in the ARSB gene. Puppies may be deformed upon birth due to severe skeletal lesions, and are consequently often euthanized. Other symptoms are joint overlaxity and an enlarged heart. The mode of inheritance of this disorder is autosomal recessive.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Mucopolysaccharidosis Type VII; mutation originally found in Brazilian Terrier
Mucopolysaccharidosis Type VII (MPSVII) is a metabolic disorder that affects skeletal development. In Brazilian Terriers, the disease manifests as a severe skeletal dysplasia where pups are unable to walk properly due to deformed legs and joints. The disease is inherited in an autosomal recessive manner.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Pyruvate Dehydrogenase Deficiency
PDP1 deficiency is an autosomal recessive disease reported in Clumber and Sussex spaniels. The affected animals suffer from exercise intolerance and lactic acidosis.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Immunological disorders
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Autosomal Recessive Severe Combined Immunodeficiency (ARSCID)
ARSCID is a severe autosomal recessive immunodeficiency disorder discovered in Jack Russell Terriers. The disease manifests in young puppies, which have fewer lymphocytes in their blood (lymphopenia) and show incomplete development of the lymphoid tissue (lymphoid hypoplasia).
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
C3 deficiency
C3 deficiency is an immunological condition that makes the affected more susceptible to bacterial infections, and development of potentially fatal kidney disease. The disease was found in a pedigree of Brittany spaniels, in which it followed autosomal recessive inheritance.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
X-linked Severe Combined Immunodeficiency (XSCID); mutation originally found in Basset Hound
X-linked Severe Combined Immunodeficiency (X-SCID) is a potentially fatal dysfunction of the immune system reported in Basset Hound and Cardigan Welsh Corgi. Affected dogs are susceptible to multiple infections, which may manifest as vomiting and diarrhea. The mode of Inheritance is X-linked recessive.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
X-linked Severe Combined Immunodeficiency (XSCID); mutation originally found in Cardigan Welsh Corgi
X-linked Severe Combined Immunodeficiency (X-SCID) is a potentially fatal dysfunction of the immune system reported in Basset Hound and Cardigan Welsh Corgi. Affected dogs are susceptible to multiple infections, which may manifest as vomiting and diarrhea. The mode of Inheritance is X-linked recessive.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Endocrine disorders
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Hypothyroidism; mutation originally found in Tenterfield Terrier
Hypothyriodism with goiter is a condition caused by a deficiency in the function of the thyroid gland. The tested mutations were confirmed as the cause of hypothyroidism in Toy Fox Terriers, Rat Terriers, Tenterfield Terriers and Spanish Water Dogs. Commons symptoms of hypothyroidism are mental impairment, slow growth and disproportionality or dwarfism. Goitre (swelling of the thyroid gland) is also observed. The mode of inheritance of this condition is autosomal recessive.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Hypothyroidism; mutation originally found in Toy Fox- and Rat Terrier
Hypothyriodism with goiter is a condition caused by a deficiency in the function of the thyroid gland. The tested mutations were confirmed as the cause of hypothyroidism in Toy Fox Terriers, Rat Terriers, Tenterfield Terriers and Spanish Water Dogs. Commons symptoms of hypothyroidism are mental impairment, slow growth and disproportionality or dwarfism. Goitre (swelling of the thyroid gland) is also observed. The mode of inheritance of this condition is autosomal recessive.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Pituitary Dwarfism or Congenital Growth Hormone Deficiency, mutation 1
Pituitary Dwarfism or Congenital Growth Hormone Deficiency is an endocrine disorder causing growth retardation and puppy-like appearance in German Shepherds. The disease is inherited in an autosomal recessive manner.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Pituitary Dwarfism or Congenital Growth Hormone Deficiency, mutation 2
Pituitary Dwarfism or Congenital Growth Hormone Deficiency is an endocrine disorder causing growth retardation and puppy-like appearance in German Shepherds. The disease is inherited in an autosomal recessive manner.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Kidney disorders
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Hyperuricosuria and Hyperuricemia (HUU) or Urolithiasis
Hyperuricosuria is a potentially painful kidney disorder, in which urine stones form in the urinary tract (urolithiasis). Failure of urea uptake leads to increased uric acid in the blood (hyperuricemia. The disease is inherited in an autosomal recessive manner. Almost all Dalmatians are genetically affected by this condition.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Primary hyperoxaluria (PH); mutation originally found in Coton de Tulear
Primary Hyperoxaluria (PH) is a metabolic disorder reported in Coton de Tulear (and Tibetan Spaniel, although the genetic cause in this breed has not been confirmed). PH causes accumulation of calcium oxalate, leading to kidney stones and eventually fatal kidney failure at young age. The disease is inherited in an autosomal recessive manner.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
X-linked Hereditary Nephropathy (XLHN)
X- linked hereditary nephropathy (XLHN) is a kidney disorder, which mainly affects Samoyeds. The symptoms include proteinuria, diarrhea and reduced growth. The disease is X- linked and is therefore inherited from healthy female carriers to affected male offspring.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Other disorders
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Congenital Keratoconjuctivitis Sicca and Ichthyosiform Dermatosis (CKCSID) or Dry Eye Curly Coat Syndrome
Congenital Keratoconjunctivitis Sicca and Ichthyosiform Dermatosis (CKCSID), also called "dry eye curly coat syndrome", is a congenital skin disorder affecting Cavalier King Charles Spaniels. The disease causes eye, nail, skin and dental problems. CKCSID is inherited as an autosomal recessice trait.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Gallbladder Mucocele Formation
Gallbladder Mucocele Formation affects multiple breeds. In this disorder, the gallbladder is filled with mucous matter. Symptoms include pancreatitis, hyperlipidemia and gallstones. Gallbladder Mucocele Formation is inherited in an autosomal dominant manner with incomplete penetrance.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Narcolepsy; mutation originally found in Dobermann
Narcolepsy is a sleep disorder that potentially affects many different breeds including Dobermans and Labrador retrievers. An affected animal suffers transient cataplexic attacks during which it suddenly collapses and sometimes falls asleep. The inheritance model is autosomal recessive.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Persistant Mullerian Duct Syndrome (PMDS), mutation originally found in Miniature Schnauzer
Persistent Müllerian Duct Syndrome (PMDS) is a disorder of sexual development affecting male Miniature Schnauzers. PMDS is characterized by Müllerian duct derivatives in otherwise externally normal-appearing males. The condition is inherited in a sex-limited autosomal recessive manner, meaning that the disease is only manifested in males, although it is also inherited via healthy females.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Eye disorders
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Achromatopsia or Cone Degeneration (CD); mutation originally found in German Shorthaired Pointer
Cone Degeneration, also known as Achromatopsia or Hemeralopia, is an eye disorder affecting multiple breeds. The affected dogs suffer from day-blindness and photophobia. The disease is inherited as an autosomal recessive trait.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Autosomal Dominant Progressive Retinal Atrophy (ADPRA)
Autosomal dominant progressive retinal atrophy (ADPRA) is characterized by degeneration of retinal photoreceptors, causing vision loss. This autosomally dominantly inherited form of PRA was identified in Bullmastiffs and English Mastiffs and it is caused by a nonsynonymous mutation in the RHO gene.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Canine Multifocal Retinopathy 1 (cmr1), Mastiff-related breeds mutation
Canine multifocal retinopathy (cmr) is an eye disease found in multiple breeds. It is characterized by multiple areas of retinal decay, eventually causing blindness. Cmr shows autosomal recessive inheritance and it is caused by mutations in the BEST1 gene.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Canine Multifocal Retinopathy 2 (cmr2); mutation originally found in Coton de Tulear
Canine multifocal retinopathy (cmr) is an eye disease found in multiple breeds. It is characterized by multiple areas of retinal decay, eventually causing blindness. Cmr shows autosomal recessive inheritance and it is caused by mutations in the BEST1 gene. This tested mutation was originally discovered in the Coton de Tulear breed.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Canine Multifocal Retinopathy 3 (cmr3); mutation 1 originally found in Lapponian Herder
Canine multifocal retinopathy (cmr) is an eye disease found in multiple breeds. It is characterized by multiple areas of retinal decay, eventually causing blindness. Cmr shows autosomal recessive inheritance and it is caused by mutations in the BEST1 gene. Cmr3 in Lapponian Herders is caused by the joint effect of two different, but co-inherited, mutations in the gene.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Canine Multifocal Retinopathy 3 (cmr3); mutation 2 originally found in Lapponian Herder
Canine multifocal retinopathy (cmr) is an eye disease found in multiple breeds. It is characterized by multiple areas of retinal decay, eventually causing blindness. Cmr shows autosomal recessive inheritance and it is caused by mutations in the BEST1 gene. Cmr3 in Lapponian Herders is caused by the joint effect of two different, but co-inherited, mutations in the gene.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Generalized Progressive Retinal Atrophy; mutation originally found in Schapendoes
Progressive retinal atrophies (PRAs) are ocular diseases characterized by degeneration of retinal photoreceptors, causing vision loss and eventually blindness. This mutation causing a form of generalized PRA (gPRA) that was first described in Schapendoes Dogs. This mutation resides in the CCDC66 gene and it is inherited in an autosomal recessive manner.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Golden Retriever Progressive Retinal Atrophy 1 (GR_PRA 1)
GR_PRA1 is a form of progressive retinal atrophy (PRA) specific to Golden Retrievers. PRAs are characterized by degeneration of photoreceptors causing vision loss. The disease is caused by an insertion mutation in the SLC4A3 gene and it is inherited in an autosomal recessive manner.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Primary Hereditary Cataract (PHC); mutation originally found in Australian Shepherd
Primary Hereditary Cataract (PHC) is an eye disorder affecting multiple breeds, and it is characterized by cataracts in different parts of the eyes. Affected dogs show opacities of the lens in variable amounts. PHC is inherited in an autosomal dominant manner, but exhibits incomplete penetrance meaning that not all genetically susceptible animals will manifest the disorder.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Primary Lens Luxation (PLL)
Primary Lens Luxation (PLL) is an eye disorder causing painful displacement of the lens and potentially blindness in multiple breeds. PLL most closely follows an autosomal recessive mode of inheritance, but in some cases carrier dogs may show some degree of symptoms.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Primary Open Angle Glaucoma; mutation originally found in Beagle
Primary Open Angle Glaucoma (POAG) is an eye disorder causing increased intraocular pressure. POAG eventually causes complete loss of vision if not treated. The genetic variant assessed here was first identified in a colony of Beagles. The disease is inherited in an autosomal recessive manner.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Rod-Cone Dysplasia 1 (rcd1); mutation originally found in Irish Setter
Rod-Cone Dysplasia 1 (rcd1) in Irish Setters and 1a (rcd1a) in Sloughi Dogs are eye disorders causing photoreceptor degeneration. These disorders first cause loss of vision, which subsequently develops into blindness. Both disorders are inherited in an autosomal recessive manner.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Rod-Cone Dysplasia 1a (rcd1a); mutation originally found in Sloughi
Rod-Cone Dysplasia 1 (rcd1) in Irish Setters and 1a (rcd1a) in Sloughi Dogs are similar eye disorders causing photoreceptor degeneration. Rcd1 and rcd1a first cause loss of vision which then develops into complete blindness. Both disorders are inherited in an autosomal recessive manner.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Rod-Cone Dysplasia 3 (rcd3)
Rod-Cone Dysplasia 3 (rcd3) is an eye disorder causing blindness in Cardigan Welsh Corgi. Symptoms are night blindness and loss of day vision that eventually lead to complete blindness. Rcd3 is inherited in an autosomal recessive manner.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
X-Linked Progressive Retinal Atrophy 1 (XLPRA1)
X-Linked Progressive Retinal Atrophy 1 (XLPRA1) is an eye disorder causing retinal degeneration in Siberian Huskies and Samoyeds. Symptoms are night blindness and loss of visual field progressing to blindness. XLPRA1 follows X-linked inheritance and is caused by a deletion in the RPGR gene.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Cardiological disorders
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Dilated Cardiomyopathy; mutation originally found in Doberman Pinscher (USA)
The symptoms of Dilated Cardiomyopathy (DCM) are cardiac enlargement, poor myocardial contractility, arrhytmia, which may lead to congestive heart failure and sudden cardiac death.This mutation associated with increased risk (approximately 7-fold compared to non-carriers) for DCM was discovered in American Doberman Pinschers, in which the condition followed autosomal dominant inheritance with incomplete penetrance. Please note that this mutation has not been associated with DCM in other Doberman populations or breeds! For instance, this mutation is present in European Dobermans without increasing the risk for DCM. Therefore, an affected result for this test should only be considered of relevance in Dobermans of American descent. Please also note that this mutation is not able to explain all incidence of DCM in American Dobermans either, meaning that there are likely several other unknown genetic risk factors underlying the condition that remain to be discovered.



•Открыть подпись•


[center][color:152b=green][b][i]наш сайт, кликай[/i][/b] [/color][url=http://abigal1.narod.ru/][img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[img(190px,120px)][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[/center]
Вернуться к началу Перейти вниз
Abigal1
Бобтейлопомешанный
Бобтейлопомешанный
avatar



СообщениеТема: Re: Наследственные болезни   Пн 18 Ноя 2013, 10:14

[list]
[*][url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail?qt-breedinnertab=1#qt-breedinnertab]Tested Traits -Используемые тесты
[/url]
[/list]Coat type
Coat length
Coat hair length is a genetically determined trait in dogs. This test measures a genetic variant (Cys95Phe) in the FGF5 gene that is strongly associated with the observed length of the coat. The effect of this variant shows autosomal recessive inheritance, where long-haired appearance (T/T genotype) is the recessive phenotype. Heterozygous dogs (G/T genotype, carrying one copy of the short-haired allele, and one copy of the long-haired allele) typically appear short-haired, but pass on both alleles to their offspring in a 1:1 ratio. Please note that the tested variant explains the majority, but not all genetic variation in coat length. This indicates that there are also other variants that partially influence coat length, e.g. in Afghan Hounds, Yorkshire Terriers, and Silky Terriers. Moreover, please note that your dog’s final coat appearance will also depend on other genetic variants, such as the ones determining curly vs. non-curly coat, and presence of furnishings (mustaches and eyebrows).
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Curly coat
The tested genetic variant in the KRT71 gene determines whether a dog will have a curly or non-curly type of coat. Your dog's final coat appearance will also depend on other genetic variants, such as the ones determining coat length and presence of furnishings (mustaches and eyebrows). The curly trait is inherited in an autosomal dominant manner, meaning that dogs carrying either one (heterozygotes) or two copies (homozygotes) of the allele associated with curly coat have a curly-coated appearance. Note that heterozygotes will pass on the non-curly allele to about half of their offspring. Please note that your dog needs two copies of the genetic variant associated with long coat type of the FGF5 gene to express curly coat.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Coat color
Coat Colour A-locus (ASIP gene): yellow-tan coat, fawn, sable (ay-allele, A82S)
The colour of dog's coat depends on the combined effects of many different genetic variants. The ASIP gene controls whether cells can produce eumelanin, the pigment molecule responsible for black colour, and there are thought to be four different alleles present at this loci in dogs. This test measures the ay-allele of the ASIP gene - a dominant allele responsible for yellow-tan, fawn or sable colour of the coat. However, the final appearance of your dog will depend on its genetic makeup at the other colour modifying loci. Please refer to any available genetic knowledge for your dog's specific breed to identify the colour variants of highest relevance for its appearance, and for the most accurate interpretation of the results from this test.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Coat Colour A-locus (ASIP gene): yellow-tan coat, fawn, sable (ay-allele, R83H)
The colour of dog's coat depends on the combined effects of many different genetic variants. The ASIP gene controls whether cells can produce eumelanin, the pigment molecule responsible for black colour, and there are thought to be four different alleles present at this loci in dogs. This test measures the ay-allele of the ASIP gene - a dominant allele responsible for yellow-tan, fawn or sable colour of the coat. However, the final appearance of your dog will depend on its genetic makeup at the other colour modifying loci. Please refer to any available genetic knowledge for your dog's specific breed to identify the colour variants of highest relevance for its appearance, and for the most accurate interpretation of the results from this test.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Coat Colour B-locus (TYRP1 gene): brown, liver (bc-allele)
The colour of a dog's coat depends on the combined effects of many different genetic variants. The TYRP1 gene encodes for tyrosinase kinase-related protein 1 that is expressed in melanin producing cells and responsible for the brown or liver colour of the coat. The recessive bs-, bd- and bc-alleles are responsible for the brown or liver colour of the coat. If a dog carries a combination of any two of the said alleles, the colour of the coat can be brown or liver. However, the final appearance of your dog will depend on its genetic makeup at the other colour modifying loci. Please refer to any available genetic knowledge for your dog’s specific breed to identify the colour variants of highest relevance for its appearance, and for the most accurate interpretation of the results from this test.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Coat Colour B-locus (TYRP1 gene): brown, liver (bd-allele)
The colour of a dog's coat depends on the combined effects of many different genetic variants. The TYRP1 gene encodes for tyrosinase kinase-related protein 1 that is expressed in melanin producing cells and responsible for the brown or liver colour of the coat. The recessive bs-, bd- and bc-alleles are responsible for the brown or liver colour of the coat. If a dog carries a combination of any two of the said alleles, the colour of the coat can be brown or liver. However, the final appearance of your dog will depend on its genetic makeup at the other colour modifying loci. Please refer to any available genetic knowledge for your dog’s specific breed to identify the colour variants of highest relevance for its appearance, and for the most accurate interpretation of the results from this test.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Coat Colour B-locus (TYRP1 gene): brown, liver (bs-allele)
The colour of a dog's coat depends on the combined effects of many different genetic variants. The TYRP1 gene encodes for tyrosinase kinase-related protein 1 that is expressed in melanin producing cells and responsible for the brown or liver colour of the coat. The recessive bs-, bd- and bc-alleles are responsible for the brown or liver colour of the coat. If a dog carries a combination of any two of the said alleles, the colour of the coat can be brown or liver. However, the final appearance of your dog will depend on its genetic makeup at the other colour modifying loci. Please refer to any available genetic knowledge for your dog’s specific breed to identify the colour variants of highest relevance for its appearance, and for the most accurate interpretation of the results from this test.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Coat Colour E-locus (MC1R gene): dark mask (Em-allele)
The colour of a dog's coat depends on the combined effects of many different genetic variants. The MC1R gene encodes for the melanocytes stimulating hormone receptor that regulates melanin production. There are four different alleles at the E-locus and their dominance hierarchy is Em>EG>E>e. This tests evaluates presence of the Em-allele that is responsible a dark mask pattern on a dog's face. The Em-allele is dominant, meaning that carrying one copy of it is enough to produce the dark masked phenotype. However, the visibility of the mask will also depend on the dog’s genetic makeup at other colour modifying loci. Please refer to any available genetic knowledge for your dog’s specific breed to identify the colour variants of highest relevance for its appearance, and for the most accurate interpretation of the results from this test.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Coat Colour E-locus (MC1R gene): grizzle, domino (EG-allele)
The colour of a dog's coat depends on the combined effects of many different genetic variants. The MC1R gene encodes for the melanocytes stimulating hormone receptor that regulates melanin production. There are four different alleles at the E-locus and their dominance hierarchy is Em>EG>E>e. The tested EG-allele decreases the production of eumelanin in certain areas and is therefore responsible for the so called grizzle (in Saluki) or domino (in Afghan hounds) colouring pattern of the coat. This colour is characterized by a fair face with a darker widow's peak between the eyes. For grizzle or domino coat colour to be expressed in a dog’s appearance, it must also carry two copies of the at-allele responsible for black and tan colour. Please refer to any available genetic knowledge for your dog’s specific breed to identify the colour variants of highest relevance for its appearance, and for the most accurate interpretation of the results from this test.
Coat Colour E-locus (MC1R gene): recessive red, yellow, cream (e-allele)
The colour of a dog's coat depends on the combined effects of many different genetic variants. The MC1R gene encodes for the melanocytes stimulating hormone receptor that regulates melanin production. There are four different alleles at the E-locus and their dominance hierarchy is Em>EG>E>e. A loss-of-function mutation creates the recessive e-allele, which prevents the production of melanin and results in a clear red coat colour. The red coat colour is dominant over the other coat colours, though the intensity of the red colour depends on the dog’s genetic makeup at the other colour modifying loci. Please refer to any available genetic knowledge for your dog’s specific breed to identify the colour variants of highest relevance for its appearance, and for the most accurate interpretation of the results from this test.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Coat Colour K-locus (CBD103 gene)
The colour of dog's coat depends on the combined effects of many different genetic variants. The CBD103 gene encodes for β-defensin that binds to MC1R (melanocytes stimulating hormone receptor) and activates eumelanin production in cells. There are three different alleles present in this locus, KB, kbr and ky-allele and their dominance hierarchy is KB>kbr>ky. A three base pair deletion deletes a glycine residue from amino acid position 23 and creates the KB-allele. This deletion also seems to be related to the molecular genetics of the kbr allele. The KB-allele of the CBD103 gene is responsible for dominant black colour in domestic dogs. Please note that the KB-allele is expressed only if your dog is not homozygous for the e-allele at the E-locus. Moreover, the ky-allele is expressed only if your dog is not homozygous for the a-allele at the A-locus. The final appearance of your dog will thus always depend on its genetic makeup at several colour modifying loci. Please refer to any available genetic knowledge for your dog’s specific breed to identify the colour variants of highest relevance for its appearance, and for the most accurate interpretation of the results from this test.
Coat patterning H-locus (PSMB7 gene): harlequin spots
The colour and pattern of a dog's coat depends on the combined effects of many different genetic sites. Harlequin is a coat spotting pattern that manifests as distinctive dark spots on white background colour. The harlequin coat pattern depends on two different loci: the merle locus (M-locus with alleles M/m), and the harlequin (H-locus with alleles H/h), where the harlequin-related gene modifies the effect of the merle gene. That is, to display the harlequin pattern a dog needs to be heterozygous (i.e., carry one copy of) for two different genetic variants – one at the M-locus, and another at the H-locus and have the genotype MmHh. In other words, the H-allele has no visible effect without the M-allele. The effect of the H-allele seems to be to dilute the grey pigment areas observed between black spots in the merle colour to white. Please note that a genetic test for the merle locus is currently not included in the MyDogDNA Pass. The harlequin pattern is most common in Great Danes, although it is also observed in merle dogs of other breeds. Please note that harlequin (Hh) x harlequin (Hh) matings are not recommended, as dogs with the HH genotype likely die during embryonic development.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Morphology
Body mass, insulin-like growth factor 1 (IGF1) gene variant
Dogs show greater variation in body size than any other land-living vertebrate species. This trait is influenced by both genetic and environmental factors, and studies aiming to explain the genetic basis of size variation are ongoing. One gene implicated in determining size is the insulin-like growth factor 1 gene (IGF1). We test a genetic variant (CanFam2.0 chr15:44228468) in the IGF1 locus that is strongly correlated with breed average mass. In general, the A (adenine) allele of this single nucleotide polymorphism (SNP) is more frequent in small breeds, while the G (guanine) allele is more common in large breeds. Please note that there are exceptions to this generally observed pattern. Accurate prediction of body size based on a single genetic variant, or without consideration of potential environmental effects, is not possible.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Ear erectness (pricked ears versus floppy ears), variant chr10:11072007
Dog breeds show great diversity in ear morphology, ranging from pricked, erect ears to floppy, dropped ears. This variation in ear morphology is likely controlled by the combined effects of multiple genetic variants. No gene test for ear type is therefore available, but canine genetics research has already revealed genetic variants that are statistically correlated with the ear phenotype. This means that an as of yet undiscovered causal mutation or variant may reside somewhere in the vicinity of the tested variant that is showing the statistical correlation. We test a single nucleotide polymorphism (SNP) on chromosome 10 (CanFam2.0 chr10:11072007) that was associated with ear type in a genome-wide association study examining 12 breeds with pricked ears and 15 breeds with dropped ears. The C (cytosine) allele of this SNP is more frequent in dog breeds with dropped, floppy ears, whereas the T (thymine) allele is more frequent in breeds with erect, pricked ears. Please note that there are exceptions to this generally observed pattern, and that your dog’s final appearance will depend on the joint effect of many genetic factors that influence ear type.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Natural Bobtail (T-box mutation)
This genetic variant is associated with tail morphology or more specifically short tail length (bobtail). The mutation resides in the T gene, and it was first associated with the short tail phenotype in Pembroke Welsh Corgis. The bobtail phenotype is dominantly inherited, meaning that natural bobtails carry one copy of the bobtail allele and one copy of the allele associated with normal tail length. Dogs homozygous for the bobtail allele die before birth, and therefore breeding of two bobtails is not recommended. However, this mutation is not the cause of the short-tailed phenotype in all breeds.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Snout/skull length (shortened head versus elongated head), bone morphogenetic protein 3 (BP3) gene variant
Variation in the shape of the skull of dogs is created by breeding and is under the influence of many genes. The shape of the skull is usually breed defining and there are three main types: Brachycepahly or shortened head is defining in pug and boxer, the ancestral type that is present in wolf and Dolichochepahly or elnognated head that is defining in Afghan hound. BMP3 is a gene that has been strongly associated with the elongation of the skull. Particularly a mutation changing a phenylalanine residue to leucine at the position 452, changes the chemical properties of the protein. A dog homozygous for the allele associated with either elongated or shortened skull and will most likely express the phenotype characteristic to the said allele. Keep in mind that this is not the only variant that makes up the final shape of the skull and that there are other genes affecting this phenotype.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Tiny size, insulin-like growth factor 1 receptor (IGF1R) gene variant
Dogs show greater variation in body size than any other land-living vertebrate species. This trait is influenced by both genetic and environmental factors, and studies aiming to explain the genetic basis of size variation are ongoing. One gene implicated in determining size is the insulin-like growth factor 1 receptor (IGF1R). We test a genetic variant (CanFam2.0 chr3:44706389) that causes an amino acid change (G>A; Arg204His) in the protein encoded by the gene. This variant was identified as associated with tiny size (height at the withers < 25.4 cm (10 in)) in a genome-wide association study examining 915 dogs of different breeds. At least one copy of the A-allele was present in 9 of 13 breeds defined as tiny. Moreover, in breed groups where there is variation in size (e.g., Dachshunds and Poodles), the trend is that the smaller the dog variety (from Standard size down to Miniature or Toy size) the higher the frequency of the A-allele. Please note that accurate prediction of body size based on a single genetic variant, or without consideration of potential environmental effects, is not possible.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]



•Открыть подпись•


[center][color:152b=green][b][i]наш сайт, кликай[/i][/b] [/color][url=http://abigal1.narod.ru/][img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[img(190px,120px)][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[/center]
Вернуться к началу Перейти вниз
Abigal1
Бобтейлопомешанный
Бобтейлопомешанный
avatar



СообщениеТема: Тесты финка   Пн 18 Ноя 2013, 10:21

[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[list]
[*][url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail?qt-breedinnertab=0#qt-breedinnertab]Tested Disorders -Тесты на заболевания
[/url]
[*]Other disorders
[/list][img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Primary Ciliary Dyskinesia (PCD)
Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) is a disorder causing recurrent respiratory tract inflammations, infertility in males and situs inversus (mirrored internal organs) in multiple breeds. In Bobtails PCD is caused by a mutation in the CCDC39 gene and it follows autosomal recessive inheritance.
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]
Pharmacogenetics
[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Malignant Hyperthermia (MH)
Malignant hyperthermia (MH) is a dominantly inherited harmful condition that is induced by commonly used anesthetics or succinylcholine, a muscle relaxant. When under anesthesia the affected animal develops hypercapnia, tachycardia, hyperthermia and muscle rigidity. This oversensitivity has been found in multiple breeds and it is thought that dogs of all breeds may potentially be affected.

[i]It is recommended to test for this condition, because the mutation is believed to be present in all breeds and because it may influence treatments chosen by veterinarians.[/i]
[url=http://www.mydogdna.com/breed-health/46/old-english-sheepdog-bobtail#]Read more[/url]



•Открыть подпись•


[center][color:152b=green][b][i]наш сайт, кликай[/i][/b] [/color][url=http://abigal1.narod.ru/][img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[img(190px,120px)][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[/center]
Вернуться к началу Перейти вниз
Abigal1
Бобтейлопомешанный
Бобтейлопомешанный
avatar



СообщениеТема: Re: Наследственные болезни   Пн 18 Ноя 2013, 22:16

Рекомендации по вязкам.

[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]



1.Одно следующее поколение использовать в разведении носителей (carrier) и отобрать чистых (гомозиготных с нормальными генами) заменителей.

2. Минимизировать количество родственных вязок.

3. Увеличить число животных, используемых в разведении.

4. Количество кобелей и сук, используемых в разведении, должно быть ОДИНАКОВЫМ.

Рекомендации от Debbie , пит-к Arcazy (Великобритания)
"Главное - не использовать одних и тех же племенных кобелей и делать ауткросные линии для разнообразия породы, тогда мы не получим в породе узких мест .
Так же мы должны использовать собак носителей (carrier) в разведении, но разумеется только с чистыми (clear).
Мое персональное видение на это есть то, что люди с чистыми (clear) суками должны смотреть на носителей (carrier) кобелей и поэтому оставлять чистых (clear) кобелей для носителей (carrier) сук. Это поможет сохранить как можно более собак в генном пуле."




•Открыть подпись•


[center][color:152b=green][b][i]наш сайт, кликай[/i][/b] [/color][url=http://abigal1.narod.ru/][img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[img(190px,120px)][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[/center]
Вернуться к началу Перейти вниз
Abigal1
Бобтейлопомешанный
Бобтейлопомешанный
avatar



СообщениеТема: Re: Наследственные болезни   Пн 18 Ноя 2013, 22:27

[left][center][b]Рекомендован следующий порядок применения ДНК тестов заводчиками (Вестник РКФ №2 2007)[/b] [/center]
[table:d984 class="MsoTableGrid" style="border-collapse:collapse;border:none;mso-border-alt:solid windowtext .5pt;
mso-yfti-tbllook:480;mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;mso-border-insideh:
.5pt solid windowtext;mso-border-insidev:.5pt solid windowtext" border="1" cellpadding="0" cellspacing="0"][tr:d984 style="mso-yfti-irow:0;mso-yfti-firstrow:yes"][td:d984 style="border:solid windowtext 1.0pt;mso-border-alt:solid windowtext .5pt; padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt" valign="top"][center][b]Возможная [/b][/center][center][b]комбинация [/b][/center][center][b]производителей [/b][/center][/td][td:d984 style="border:solid windowtext 1.0pt;border-left:none; mso-border-left-alt:solid windowtext .5pt;mso-border-alt:solid windowtext .5pt; padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt" valign="top"][center][b]  [/b][/center][center][b]  [/b][/center][center][b]Результат вязки [/b][/center][center][b]  [/b][/center][/td][td:d984 style="border:solid windowtext 1.0pt;border-left:none; mso-border-left-alt:solid windowtext .5pt;mso-border-alt:solid windowtext .5pt; padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt" valign="top"][center][b]  [/b][/center][center][b]Возможность [/b][/center][center][b]подобного [/b][/center][center][b]разведения [/b][/center][center][b]  [/b][/center][/td][/tr][tr:d984 style="mso-yfti-irow:1"][td:d984 style="border:solid windowtext 1.0pt;border-top:none; mso-border-top-alt:solid windowtext .5pt;mso-border-alt:solid windowtext .5pt; padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt" valign="top"][center][b]  [/b][/center][center][b]clear-clear [/b][/center][/td][td:d984 style="border-top:none;border-left:none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt; border-right:solid windowtext 1.0pt;mso-border-top-alt:solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt:solid windowtext .5pt;mso-border-alt:solid windowtext .5pt; padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt" valign="top"][center][b]  [/b][/center][center][b]Все щенки — генетически чистые, [/b][/center][center][b]нет необходимости тестировать помет [/b][/center][center][b]  [/b][/center][/td][td:d984 style="border-top:none;border-left:none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt; border-right:solid windowtext 1.0pt;mso-border-top-alt:solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt:solid windowtext .5pt;mso-border-alt:solid windowtext .5pt; padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt" valign="top"][center][b]Да [/b][/center][/td][/tr][tr:d984 style="mso-yfti-irow:2"][td:d984 style="border:solid windowtext 1.0pt;border-top:none; mso-border-top-alt:solid windowtext .5pt;mso-border-alt:solid windowtext .5pt; padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt" valign="top"][center][b]clear-carrier [/b][/center][/td][td:d984 style="border-top:none;border-left:none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt; border-right:solid windowtext 1.0pt;mso-border-top-alt:solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt:solid windowtext .5pt;mso-border-alt:solid windowtext .5pt; padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt" valign="top"][center][b]50% щенков — чистые, 50% щенков — носители [/b][/center][center][b]В[/b][b] будущем все щенки должны быть протестированы, если планируется использование их в разведении [/b][/center][/td][td:d984 style="border-top:none;border-left:none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt; border-right:solid windowtext 1.0pt;mso-border-top-alt:solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt:solid windowtext .5pt;mso-border-alt:solid windowtext .5pt; padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt" valign="top"][center][b]Да [/b][/center][/td][/tr][tr:d984 style="mso-yfti-irow:3"][td:d984 style="border:solid windowtext 1.0pt;border-top:none; mso-border-top-alt:solid windowtext .5pt;mso-border-alt:solid windowtext .5pt; padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt" valign="top"][center][b]clear - affected [/b][/center][/td][td:d984 style="border-top:none;border-left:none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt; border-right:solid windowtext 1.0pt;mso-border-top-alt:solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt:solid windowtext .5pt;mso-border-alt:solid windowtext .5pt; padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt" valign="top"][center][b]  [/b][/center][center][b]Все щенки — носители, [/b][/center][center][b]нет необходимости тестировать помет [/b][/center][center][b]  [/b][/center][/td][td:d984 style="border-top:none;border-left:none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt; border-right:solid windowtext 1.0pt;mso-border-top-alt:solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt:solid windowtext .5pt;mso-border-alt:solid windowtext .5pt; padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt" valign="top"][center][b]Да [/b][/center][/td][/tr][tr:d984 style="mso-yfti-irow:4"][td:d984 style="border:solid windowtext 1.0pt;border-top:none; mso-border-top-alt:solid windowtext .5pt;mso-border-alt:solid windowtext .5pt; padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt" valign="top"][center][b]carrier-carrier [/b][/center][/td][td:d984 style="border-top:none;border-left:none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt; border-right:solid windowtext 1.0pt;mso-border-top-alt:solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt:solid windowtext .5pt;mso-border-alt:solid windowtext .5pt; padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt" valign="top"][center][b]25% щенков - чистые,   [/b][/center][center][b]50% щенков — носители,[/b][b]  [/b] [/center][center][b]25% щенков - [/b][b]заболевшие [/b][/center][/td][td:d984 style="border-top:none;border-left:none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt; border-right:solid windowtext 1.0pt;mso-border-top-alt:solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt:solid windowtext .5pt;mso-border-alt:solid windowtext .5pt; padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt" valign="top"][center][b]Нет [/b][/center][/td][/tr][tr:d984 style="mso-yfti-irow:5"][td:d984 style="border:solid windowtext 1.0pt;border-top:none; mso-border-top-alt:solid windowtext .5pt;mso-border-alt:solid windowtext .5pt; padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt" valign="top"][center][b]carrier-affected [/b][/center][/td][td:d984 style="border-top:none;border-left:none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt; border-right:solid windowtext 1.0pt;mso-border-top-alt:solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt:solid windowtext .5pt;mso-border-alt:solid windowtext .5pt; padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt" valign="top"][center][b]50% щенков - носители,[/b][/center][center][b]50% щенков — заболевшие[/b] [/center][/td][td:d984 style="border-top:none;border-left:none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt; border-right:solid windowtext 1.0pt;mso-border-top-alt:solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt:solid windowtext .5pt;mso-border-alt:solid windowtext .5pt; padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt" valign="top"][center][b]Нет [/b][/center][/td][/tr][tr:d984 style="mso-yfti-irow:6;mso-yfti-lastrow:yes"][td:d984 style="border:solid windowtext 1.0pt;border-top:none; mso-border-top-alt:solid windowtext .5pt;mso-border-alt:solid windowtext .5pt; padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt" valign="top"][center][b]affected-affected [/b][/center][/td][td:d984 style="border-top:none;border-left:none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt; border-right:solid windowtext 1.0pt;mso-border-top-alt:solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt:solid windowtext .5pt;mso-border-alt:solid windowtext .5pt; padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt" valign="top"][center][b]все щенки — заболевшие [/b][/center][center][b]  [/b][/center][/td][td:d984 style="border-top:none;border-left:none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt; border-right:solid windowtext 1.0pt;mso-border-top-alt:solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt:solid windowtext .5pt;mso-border-alt:solid windowtext .5pt; padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt" valign="top"][center][b]Нет[/b][/center][/td][/tr][/table][/left][img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]



•Открыть подпись•


[center][color:152b=green][b][i]наш сайт, кликай[/i][/b] [/color][url=http://abigal1.narod.ru/][img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[img(190px,120px)][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[/center]
Вернуться к началу Перейти вниз
Abigal1
Бобтейлопомешанный
Бобтейлопомешанный
avatar



СообщениеТема: Re: Наследственные болезни   Ср 20 Ноя 2013, 20:02

Какие варианты вязок и результаты у щенков могут быть от тестированных собак?
Вот очень наглядная таблица

[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

Белая собака- "CLEAR (чистая)"
Сине-белая - "CARRIER (носитель)"
Синяя- "AT RISK (в риске\больная)"

К примеру, если оба родителя Clear, то все щенки в помете будут только Clear.
Если один из родителей- Clear, а второй- Carrier, то в помете могут быть только щенки Clear и Carrier.
Если один из родителей- At risk\Affected, а второй- Clear, то все щенки в помете-только Carrier.
Самые «рискованные» варианты-и мама и папа Carrier, или один Carrier, а второй- At risk\Affected.
В таком помете могут быть щенки - At risk\Affected.



•Открыть подпись•


[center][color:152b=green][b][i]наш сайт, кликай[/i][/b] [/color][url=http://abigal1.narod.ru/][img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[img(190px,120px)][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[/center]
Вернуться к началу Перейти вниз
Abigal1
Бобтейлопомешанный
Бобтейлопомешанный
avatar



СообщениеТема: Re: Наследственные болезни   Ср 20 Ноя 2013, 20:25

[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Соскоб со слизистой ротовой полости можно собрать цитощеткой или цервикальной щеточкой они есть  в любой женской консультации

[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

[img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]



•Открыть подпись•


[center][color:152b=green][b][i]наш сайт, кликай[/i][/b] [/color][url=http://abigal1.narod.ru/][img][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[img(190px,120px)][Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
[/center]
Вернуться к началу Перейти вниз
Спонсируемый контент





СообщениеТема: Re: Наследственные болезни   

Вернуться к началу Перейти вниз
 

Наследственные болезни

Предыдущая тема Следующая тема Вернуться к началу 
Страница 1 из 1

Права доступа к этому форуму:Вы не можете отвечать на сообщения
Староанглийская овчарка (БОБТЕЙЛ) - ФОРУМ :: ВСЕ ОБ OES :: Здоровье наших питомцев. :: Генетические проблемы в породе и способы их решения-
© "Форум Староанглийская овчарка-Бобтейл"||2009||Все права защищены||При использовании любых материалов ссылка на форум строго обязательна!
Создать форум | © phpBB | Бесплатный форум поддержки | Контакты | Сообщить о нарушении | Создать дневник
Груминг и стрижка бобтейла тел. 8-920-900-23-09, Ирина.