Пироплазмоз и препарат, который лечит.  
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
(Нейротоксическое действие протозооцидов при лечении пироплазмоза собак)



Пироплазмоз (бабезиоз) собак является тяжелым инвазионным заболева-нием, которое вызывается паразитическими гемоспоридиями из рода Babesia (Babesia canis). Возбудитель передается трансмиссивным путем, т.е. через промежуточного хозяина, роль которого исполняют иксодовые клещи. После проникновения в организм собаки, бабезии внедряются в эритроциты, где и проходит их жизненный цикл. По завершении цикла развития, образующиеся новые особи разрушают эритроцит, что приводит к выбросу в кровеносное русло значительного количества свободного гемоглобина и накоплению обломков клеточных мембран. Следствием этого процесса является острая гемоглобинурия, гемолитическая желтуха и анемия, нарушение функции печени и почек.

Диагноз "пироплазмоз" обычно устанавливается при микроскопическом исследовании мазка периферической крови, а при отсутствии такой возможности – по клиническим признакам: шафранное окрашивание слизистых ротовой полости и глазных склер, гемоглобинурия. Острое течение заболевания также приводит к значительному увеличению размеров печени и селезенки (гепатоспленомегалия), что обнаруживается при ультразвуковом исследовании брюшной полости. Энцефалопатия, как следствие естественного течения заболевания, обычно не наблюдается, поскольку гибель животного наступает раньше, чем развивается гипоксическое поражение ткани мозга.

Для лечения пироплазмоза (бабезиоза) используют протозооциды – препараты эффективно подавляющие процессы роста и размножения паразитических простейших эукариот. На российском рынке длительное время присутствовал достаточно широкий выбор протозооцидов под различными коммерчески-ми названиями: Азидин, Бабезин, Бабенил, Беренил, Верибен и некоторые другие. В настоящее время доступны Верибен, Беренил и Азидин, причем Верибен является абсолютным лидером продаж.

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]

Верибен



[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]

Беренил.



Несмотря на многообразие коммерческих названий, действующим веществом всех указанных препаратов является диазоамино-дибензамидин диацетурат, который является ингибитором аэробного гликолиза и синтеза нуклеиновых кислот у многих паразитических простейших и, в частности, у бабезий. К сожалению, препарат является токсичным также и в отношении теплокровных животных. Коммерческие формы протозооцидов содержат в 1 г препарата 445 мг действующего вещества и 555 мг дополнительных компонентов. Дополнением обычно служит фенил-диметил-пи-разолон (Антипирин). Коммерческие формы выпускают в виде сухого веще-ства (навески по 0,5 г в стеклянных флаконах, навески по 2,36 и 23,6 г в пласти-ковых фольгированных пакетах), и в виде 7% стабилизированного, стерильно-го водного раствора во флаконах по 20 мл.

Максимально переносимая доза действующего вещества составляет, согласно инструкции по применению, 10 мг/кг массы тела, однако, в качестве терапевтической дозы рекомендовано вводить 3,5 мг/кг (1 мл 7% р-ра на 20 кг массы тела или 1 мл 3,5% р-ра на 10 кг массы).

Что же касается кратности применения протозооцида, то инструкции к различным препаратам допускают следующие варианты:

Азидин – рекомендовано двукратное применение с интервалом 24 часа;

Беренил – допускается двукратное введение при неблагоприятном течении заболевания;

Верибен – в большинстве случаев требуется однократное применение, но в тяжелых случаях рекомендуется повторное введение через 24 часа после первой инъекции.

Все инструкции указывают на то, что препараты не вызывают побочных явлений и осложнений, а единственным противопоказанием является гиперчувствительность к препарату.

О нейротоксическом действии инструкции сообщают следующее:

Верибен – при передозировке и при двукратном введении у некоторых собак могут проявиться признаки перевозбуждения (раздражения) ЦНС;

Азидин, Беренил – какие-либо указания на нейротоксическое действие препарата отсутствуют.

В инструкции по применению протозооцидов в лечении пироплазмоза приведены точные рекомендации по разведению сухого вещества и лечебные дозы приготовленных или готовых оффицинальных растворов. Если следовать инструкции, то риск передозировки препаратов можно практически полностью исключить, однако, остаются две проблемы, которые не решаются с помощью инструкций. Первая проблема – гиперчувствительность организма жтвотного к препарату, вторая – неточная диагностика. К сожалению, выявить априори идиосинкразию конкретной особи к данному препарату невозможно, а потому всегда сохраняется риск атипичной реакции организма на применяемые лекарственные средства. Известно также, что при диагностике любого заболевания возможен как ложноположительный, так и ложноотрицательный диагноз. В данном случае интерес представляют прежде всего случаи ложноположительных диагнозов, поскольку именно тогда назначается сильнодействующее средство в отсутствие патогенного агента.

По имеющемуся опыту работы можно утверждать, что такие протозооциды, как Беренил, Бабенил и Бабезин не вызывали токсических энцефалопатий ни при двукратном введении этих препаратов, ни при их введении по ложнопо-ложительному диагнозу. Единичные случаи гиперчувствительности к ним отдельных особей проявлялись в виде острых аллергических реакций (иногда по типу анафилактического шока) без каких-либо признаков поражения ЦНС, ко-торые купировались обычной антигистаминной терапией. Напротив, примене-ние Верибена приводит к регулярному, хотя и не массовому, проявлению токсической энцефалопатии. Всего за весенне-летний и летне-осенний сезон заболеваемости пироплазмозом в Московском регионе обычно наблюдали 9 – 13 случаев подобной реакции. Из них 1 – 2 случая осложнений были вызваны гиперчувствительностью животных к данному препарату (пироплазмоз был подтвержден микроскопическим исследованием и УЗИ брюшной полости на фоне отчетливых клинических проявлений заболевания). Далее, 6 – 8 случаев поражения ЦНС проявлялись после применения Верибена при ложноположительном диагнозе (типичной клинической картины заболевания не наблюдалось, микроскопический анализ и УЗИ не проводились, а единственным поводом к введению протозооцида являлось нахождение клещей на теле животного). Наконец, 2 – 3 случая энцефалопатии были следствием двукратного введения Верибена (пироплазмоз был подтвержден, но анализа мазка крови перед повторным введением препарата не проводили). Таким образом, фактором риска в применении Верибена является отсутствие или слабость лабораторной базы, поскольку введение этого препарата при ложноположительном диагнозе чаще всего приводит к поражению ЦНС.

В нашей практике токсическая энцефалопатия после введения Верибена преимущественно наблюдалась у следующих пород (данные нескольких лет наблюдений):

Среднеазиатская овчарка (8),

Колли (7),

Кавказская овчарка (6),

Московская сторожевая (5),

Американский стаффордшир-терьер (5),

Ротвейлер (4),

Шелти (3),

Шар-пей (3),

Чау-чау (3),

а также встречались единичные случаи у других пород собак. Поражение ЦНС у кобелей встречается чаще, чем у сук, а у молодых животных (в возрасте до 3 лет, чаще, чем в другом возрасте).

Токсическая энцефалопатия, вызванная применением Верибена является острым заболеванием ЦНС с генерализованным поражением гипоталамических и стволовых структур головного мозга и высокой вероятностью летального исхода, даже при условии своевременного и адекватного лечения. Продолжительность заболевания составляет не более 4 – 5 суток от момента проявления первых признаков поражения ЦНС, или 6 – 7 суток от момента введения Верибена. Прогноз крайне неблагоприятен. В типичном случае заболевание протекает следующим образом.

После введения протозооцида в течение 2 суток не наблюдается никаких отклонений ни в поведении, ни в состоянии животного. Обычно к началу третьих суток появляется мышечная слабость и шаткость походки, причем особенно заметно ослабевают тазовые конечности. К концу третьих суток животное уже не в состоянии самостоятельно подниматься и передвигаться, появляется слабость шейной мускулатуры, иногда наблюдается незначительная асимметрия в положении головы (избирательное отклонение в одну из сторон), но животное остается в сознании и способно удерживать позу "лежа на груди". Температура тела остается нормальной, иногда несколько снижена (37,8 – 38,3 С°) склеры, конъюнктива и слизистые ротовой полости не гиперемированы, скорость наполнения капилляров (СНК) составляет 3 – 3,5 сек, тонус сосудистой стенки не увеличен, ЧСС и ЧДД находятся в пределах физиологической нор-мы, глотательный рефлекс сохранен, животное способно самостоятельно принимать корм и воду.

Состояние животного в первую половину четвертых суток практически не изменяется. Примерно во второй половине четвертых суток начинается перевозбуждение ЦНС, которое сопровождается интенсивными голосовыми реакциями (воем или воющим лаем), некоординированными движениями конечностей (иногда движения становятся координированными и напоминают бег или плавание), часто возникают перемежающиеся или постоянные миофибрилляции скелетной мускулатуры, голова периодически запрокидывается назад или вбок, животное уже неспособно удерживать позу " лежа на груди" и лежит на боку, сознание спутано. Температура тела становится субфебрильной (39,1 – 39,3 С°), появляется незначительная гиперемия склер и конъюнктивы, СНК слизистых ротовой полости не превышает 3 сек, тонус сосудистой стенки не увеличен, ЧСС и ЧДД находятся в пределах физиологической нормы, глотательный рефлекс сохранен, развивается усиленная саливация, часто наблюдается рвота.

К началу пятых суток психомоторное возбуждение продолжает нарастать, движения головы и конечностей становятся практически непрерывными, усиливаются миофибрилляции, одновременно развивается опистотонус (голова запрокинута назад). К концу пятых суток голосовые реакции и все непроизвольные движения почти полностью прекращаются, сохраняются только незначительные миофибрилляции и усиленный опистотонус, дыхательные движения становятся короткими и поверхностными, ЧДД увеличивается, психомоторное возбуждение сменяется глубоким сопорозным сотоянием или прекомой. Температура повышается (к концу пятых суток достигает 40,0 – 40,5 С°), постепенно прекращается усиленная саливация, слизистые ротовой полости и склеры пересохшие, сильно гиперемированы, СНК не превышает 2 сек, тонус сосудистой стенки повышен, повышается ЧСС, глотательный рефлекс, рефлекс с корня языка и задней стенки глотки подавлены.

На шестые сутки обычно развивается высокая ригидность всей скелетной мускулатуры, конечности напряжены и разогнуты во всех суставах, миофибрилляции прекращаются, дыхание замедляется, становится редким и поверхностным. Часто наблюдается зияние ануса (полное расслабление анальных сфинктеров) и глотки (все рефлексы с корня языка, стенок глотки и надгортанника подавлены, чувствительность слизистых полностью отсутствует). Тонус сосудистой стенки резко увеличен, склеры, слизистые ротовой полости и кож-ные покровы гиперемированы, на слизистых часто обнаруживаются петехии (точечные кровоизлияния), СНК не определяется (при надавливании на десну не образуется светлого пятна).Температура ядра тела (глубокая ректальная) и кожных покровов практически одинакова и, как правило, превышает 41,0 С°. ЧСС, даже у собак крупных пород, превышает 180 уд/мин (иногда ЧСС достигает 240 – 250 уд/мин). В таком состоянии животное может находиться от 6 до 30 часов. Гибель наступает от прогрессирующей дыхательной недостаточности, неадекватной перфузии головного мозга, кровоизлияний в жизненно важные органы или остановки сердца.

Таким образом, исходя из клинической картины заболевания, можно полагать, что токсическое действие Верибена распространяется в основном на вегетативные центры ствола головного мозга и гипоталамуса. Перевозбуждение указанных структур вызывает тяжелое расстройство всех вегетативных функций организма, что и приводит к гибели животных.

Летальность этого заболевания чрезвычайно высока. В отсутствие лечения, а также при несвоевременном обращении к специалисту (например, когда у животного уже появились признаки психомоторного возбуждения и наблюдаются выраженные гиперкинезы) смертность составляет 100%.

При достаточно раннем назначении интенсивной нейротропной терапии смертность снижается до 85% – 90%, что означает 1 – 2 положительных исхода на 10 – 13 случаев заболевания. Несомненным остается тот факт, что передозировка препарата не является сколько-нибудь значимым фактором в развитии этого патологического процесса. Во всех известных случаях развития токсической энцефалопатии доза препарата не превышала 4 мг/кг массы тела.

Лечение данного заболевания требует постоянного контроля состояния животного и соответствующей коррекции терапии, которая основана, прежде всего, на использовании больших доз нейротропных препаратов, транквилизаторов, препаратов, подавляющих гиперкинезы и спазмолитиков в инъекционной форме. Контроль состояния животного подразумевает оценку всех перечисленных физиологических показателей жизнедеятельности: температуры, ЧСС, частоты и глубины дыхательных движений, СНК, наличия гиперемии, насильственных движений, опистотонуса, характера рефлексов с корня языка, стенок глотки и надгортанника. Необходимо подчеркнуть, что лекарственные препараты следует вводить преимущественно подкожно, по возможности избегая внутримышечных и, тем более, внутривенных инъекций, особенно на поздних стадиях развития болезни. Также следует категорически избегать внутривенных капельных инфузий больших объемов растворов. Обычно подобные процедуры лишь ускоряют развитие заболевания и ухудшают состояние животного.

Лечение начинается с назначения высоких доз нейротропных препаратов (пирацетам, ноотропил: 2,0 – 2,5 мл на 10 кг массы тела 4 – 6 р/сут), умеренных доз сосудистых средств (ксантинола никотинат, компламин: не более 0,5 мл на 10 кг массы 2 – 3 р/сут) и спазмолитиков (но-шпа, папаверин, платифиллина гидротартрат: 0,5 мл на 10 кг массы 2 – 3 р/сут). Производные никотиновой кислоты следует назначать с осторожностью из-за риска повышения проницаемости сосудистой стенки.

Назначение витаминов группы В и нейротропных препаратов типа церебролизина, пикамилона и кортексина в лечении этого заболевания не имеет существенного терапевтического значения в силу скоротечности патологического процесса, однако, противопоказания к их применению также отсутствуют.

В качестве детоксикационной терапии может быть рекомендовано применение мочегонных средств (фуросемид, лазикс: 1,0 мл до 15 кг массы, 1,5 мл до 25 кг и 2 мл при массе тела выше 25 кг, 2 – 4 р/сут) и антиоксидантов (токоферола ацетат 10%: 1мл в/м, 2 – 3 р/сут; аскорбиновая кис-лота 5%: до 5 мл, до 4 р/сут), причем токоферол и аскорбиновую кислоту целесообразно применять совместно, поскольку они воздействуют на разные звенья процесса перекисного окисления липидов, разрушающего клеточные мембраны, предотвращая, тем самым, повышение проницаемости и ломкости капилляров. В дальнейшем терапия корректировалась в зависимости от появления новых симптомов. Соответствующие препараты назначались по действию, а их дозы подбирались эмпирически по степени эффективности.

При появлении гиперкинезов и психомоторного возбуждения терапия дополнялась соответствующими средствами, купирующими подобное состояние: феназепам для подавления насильственных движений и реланиум для снижения уровня психомоторного возбуждения.

При повышении температуры не рекомендуется применение обычных жаропонижающих средств (анитпиретиков), поскольку указанное повышение является следствием вегетативных расстройств, а потому не корректируется, например, анальгинсодержащими препаратами. Максимальное понижение температуры через 30 мин после введения 0,5 г анальгина на 20 кг массы в виде 1мл 50% р-ра составляет 0,2 – 0,3 С° на срок не более двух часов. Относительно выраженного (снижение температуры составляло более одного градуса), но столь же кратковременного снижения температуры можно было добиться назначением повышенных доз транквилизаторов и спазмолитиков. При выраженном опистотонусе, гиперемии и увеличенном тонусе сосудистой стенки также рекомендованы повышенные дозы этих же препаратов.

При снижении частоты и глубины дыхательных движений обычно использовали кордиамин в качестве дыхательного аналептика. Как известно, этот препарат обладает выраженным действием на сосудодвигательные и сердечные центры ствола головного мозга, поэтому соответственно повышали дозы спазмолитиков и транквилизаторов, чтобы избежать дополнительного перевозбуждения ЦНС и повышения тонуса сосудов.

С одной стороны, как уже говорилось выше, эффективность лечения токсической энцефалопатии, развившейся вследствии применения Верибена, остается удручающе низкой. С другой стороны, гиперчувствительность к данному препарату встречается довольно редко, а большая часть осложнений спровоцирована введением Верибена при ложноположительном диагнозе без соответствующих лабораторных исследований или вследствие двукратного применения препарата. Следовательно, необходима тщательная лабораторная диагностика заболевания перед применением Верибена и дополнительная проверка на наличие гемоспоридий в крови перед его повторным использованием. Тем не менее, препаратом выбора в лечении пироплазмоза следует назвать Беренил, поскольку он не вызывает развития токсической энцефалопатии, даже не смотря на то, что этот препарат, в отличие от Верибена, не рекомендован производителем для лечения пироплазмоза (бабезиоза) собак.

Ирин, эти препараты же очень токсичны для наших собак. Как и Азидин.
А про Имидосан, Имизол, Пиростоп ( на основе имидосана) - информации нет?
Они намного иягче и для бобтейлов менее токсичны .

aliy,

Для борьбы с пироплазмами (бабезиями) используют антипротозойные препараты.

Применяют препараты 2-х групп.

Препараты на основе диминазина: Диминазин ацетурат (Diminazine aceturate)

верибен, беренил, азидин, пиросан и их аналоги. Препараты этой группы считаются малотоксичными, но в редких случаях бывает индивидуальная непереносимость с поражением головного мозга.

Препараты на основе имидокарба: имидокарба дипропионат

имизол, имидокарб, пиро-стоп и их аналоги. Препараты этой группы обладают прямой дозо-зависимой токсичностью схожей с фосфорорганическими отравляющими веществами. Также возможна и индивидуальная повышенная чувствительность.

Обычно препараты обоих групп убивают большинство паразитов. Так что в анализах крови пироплазмы не обнаруживаются.
Это тут [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

Сейчас в ассортименте ветврачей есть очень много различных препаратов, но все они делятся на две большие группы: препараты, содержащие диминазен ацетурат, и препараты на основе имидокарба.

Более распространенными в ветеринарной практике до недавнего времени были производные диминазен ацетурата, это всем известные азидин, беренил, верибен, диамидин, пиросан и т.д.

Все они, как правило, очень эффективны при кровопаразитарных заболеваниях, но у них всех есть одно НО — все они содержат в своем составе мышьяк и очень токсичны. При превышении дозировки очень часто можно получить симптомы отравления мышьяком (характерные тонические судороги). Причем существуют партии этих препаратов, в которых содержание мышьяка повышено и зачастую уже вторая инъекция, предписанная инструкцией, давала неврологические симптомы.
* И несмотря на предписание в инструкции «повторить инъекцию через 24 часа», не делать вторую инъекцию, если животному стало заметно лучше после первой.
Далее, обращу внимание, что препарат лучше разводить водой для инъекций, а не физраствором, и вводить внутримышечно, а не подкожно (хотя инструкцией они тоже допускаются).

Очень распространенная ошибка начинающих ветеринаров: не получив ожидаемого эффекта после предписанного двухкратного введения препарата, они продолжают его инъекции, что в конечном счете приводит к отравлению пациента «мышьяксодержащим препаратом» и очень часто заканчивается гибелью пациента. Если не наступает улучшения, то чаще всего либо это был не пироплазмоз, а другое заболевание, либо вы имеете дело с другим заболеванием помимо пироплазмоза (так называемое сочетанное заболевание), либо с побочным действием какого-то из медикаментов.

Вторая, более современная группа — это препараты на основе имидокарба. Это имидосан, недавно появившийся фортикарб, корбезия и т.д.

Читала в интернете мнение, что по сравнению с привычными азидином, верибеном и т.д. этот препарат менее эффективный. Но использовав его на практике, могу сказать, что работает (во всяком случае могу поручиться за корбезию и имидосан) прекрасно, в отличие от первой группы не обладает таким выраженным токсическим эффектом, легче переносится собаками (за исключением момента введения, очень болезненный при инъекциях).

И обращаю внимание, что в отличие от азидина, беренила и иже с ним, которые очень быстро выводятся из организма, препараты на основе имидосана могут использоваться для профилактики пироплазмоза, т.е. вы вводите дозу препарата животному и в течение месяца-полутора (точные сроки указаны в инструкции к препарату для каждого вида животного и для каждого паразита) ваша собака защищена от заболевания. Даже если она подцепит клеща-переносчика, бабезия (пироплазма) не сможет размножится в крови, она будет попросту уничтожена в организме животного, подвергнутого обработке. Но лично я бы не советовала слишком увлекаться химиопрофилактикой пироплазмоза, потому как отдаленные эффекты препарата неизвестны. Ну разве уж если слишком велика вероятность заражения. И то, я предпочла бы лечить по факту заболевания (лечебная доза препарата в два раза ниже, чем профилактичаская), нежели регулярно профилактировать.

Взято тут [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

Тяжелее всего диминацен ацетурат переносят такие породы, как колли, шелти, боксеры, бобтейлы, шарпеи, чау-чау, хаски. У этих собак данное вещество часто проникает через гемоэнцефалитический барьер (особый механизм, призванный защищать центральную нервную систему от попавших в кровь ядов) и вызывает серьезные поражения центральной нервной системы, которые могут привести к гибели животного.

Я сама где то читала что Верибен и Беринил сразу начинают действовать как его ввели в кровь, и быстро выводится из организма, а Имидосан достигает наивысшей концентрации в крови через 18-24 часа и сохраняется в крови 4-6 недель.
Сейчас поищу в инете, может найду

Нашла статью на местном форуме. С разрешения Ирины размещаю её здесь. Как я понимаю, мнение автора разделяют не все ветеринары, но пусть информация будет.

***
Лечение пироплазмоза. Европейский взгляд и методы лечения пироплазмоза

Выражаю огромную благодарность за представленную статью Тамаре питомник Fine Art Rudgieri Golden Retrievers!

Уважаемые посетители!

В связи с тем, что пироплазмоз (бабиоз) очень распространенное заболевание в России, я решила осветить эту тему.

Этим летом, я к сожалению столкнулась с крайне неправильным лечением собак, очень дорогих моему сердцу от пироплазмоза и не была в состоянии помочь на расстоянии.
Слава Богу собаки выздоровели, но в связи с тем, что я прекрасно знаю, что в России проблема пироплазмоза крайне острая, я решила досконально изучить этот вопрос, а также получить полнейшую консультацию по лечению пироплазмоза от извествного во всем мире ветеринарного врача, господина Maarten Kaapen, владельца клиники в Голландии.

Итак, начнем с краткого экскурса в то, что есть пироплазмоз.
Пироплазмоз – это кровепаразитарная болезнь собак, протекающая с явлениями сильной лихорадки, пожелтением видимых слизистых оболочек, кровью в моче. Переносчики – иксодовые клещи. Больше всего клещей весной, в мае-апреле и августе-сентябре, до наступления холодов. Любят влагу, и дождливое лето активно содействует их распространению.

Не каждая собака заразилась, если вы нашли на ней присосавшегося паразита. Проблемы вызывает не столько сам клещ – на месте его укуса развивается лишь небольшое воспаление – сколько живущие в нем пироплазмы. И поэтому, даже сняв с животного десяток клещей, не пораженных пироплазмами, можно не опасаться, что собака заболеет. Но, к сожалению, на клеще не написано, может он заразить или нет.

Изначально, безусловно необходима превенция. То есть после каждой прогулки нужно просматривать собаку на предмет клещей.
Кроме того, необходимо обрабатыват собаку препаратами от клещей.
Но, стоит заметить, что к примеру активный ингредиент всем известного Frontline НЕ ПРЕДОХРАНЯЕТ собаку от иксодовых клещей.

Фронтлайн, как и многие другие анти-клещевые препараты содержат Fipronil (Фипронил) и он, как я сказала, не дает никакой защиты от иксодовых клещей.

Единственный активный ингредиент, который дает защиту от иксодовых клещей, это Метопрен (Methoprene), к примеру он есть в препарате Frontline Combo, может быть и в каких то других, я к сожалению не знаю препаратов от клещей доступных на российском рынке.

Поэтому, покупая тот или иной препарат от клещей, проверьте содержит ли он метопрен, иначе собака не получит никакой защиты от иксодовых клещей, которые могут заразить собаку пироплазмозом.

Если Вы все таки нашли на собаке присосавшегося клеща, или после прогулки в период с апреля до наступления хорошего минуса Вы видите следующие симптомы:
Собака меняет свое поведение, и это довольно явно бросается в глаза. Она становится вялой, теряет интерес к окружающей жизни, появляется слабость. Животное с неохотой передвигается, отказывается от обычных прогулок
Отказ от пищи
Температура более 39,5.
Если Вы не обратили внимания на эти симптомы, то следующие симптомы будут:
Моча приобретает красновато – бурую окраску, которая может варьировать от свекольной до цвета темного пива. Слизистые оболочки бледные или желтоватые.

Но, увидев отказ от пищи для собаки, которая обычно прекрасно ест, повышенную температуру и вялость – необходимо СРОЧНО принять меры.

И вот теперь наступает очень большая разница в лечении.
Разница в том, что при европейском подходе – пироплазмоз не угрожающая жизни болезнь, при которой собака вылечивается в течении 24 часов и не имеет НИКАКИХ последствий по печени, почкам и всем другим внутренним органам.
При российском подходе – пироплазмоз угрожающая жизни болезнь, кроме того, собака на месяцы имеет поврежденную печень, почки и восстанавливается неделями, а то и месяцами, и в принципе имеет потом всю жизнь больную печень.

При российском лечении, собаку везут к ветеринару, который сделает блитц анализ на наличие бабезий в крови, положит собау на капельницу, которая ГУБИТЕЛЬНА для здоровья и совершенно не нужна, а также сделает укол того или иного анти-пироплазмозного препарата.
Собака будет лежать на капельнице 3 дня подряд, после этого, ей долго, упорно, муторно и очень долго будут лечить печень, почки и в принципе восстанавливать организм месяцами, в связи с тем, что данная капельница сгубила многие функции организма.

В Европе подход другой:
Если есть подозрение на пироплазмоз, Вы увидели описанные мной начальные симтомы, то собаке делается 1 единственный укол, препарата содержащего как активный ингредиент «имидокарб».
В России это препарат пиростоп, а также фортикарб.
Используется дозировка по весу, указанная на упаковке.
После этого собака идет домой, а если Вы делаете уколы сами – то Вы просто делаете укол и никуда с собакой не идете, дабы «не залечили».
Через 2 недели, делается повторный укол, в такой же дозировке, того же препарата.
Препараты с активным ингредиентом имидокарб совершенно безвредны, при правильном применении, то есть согласно дозировке указанной на упаковке + при применении 2 укола. (1 укол при возникновении симптомов, второй через 2 недели.)
Никаких капельниц, никаких восстановлений организма, лечений печени......
Хочу также добавить, что после укола, собакая имеет полный иммунитет от иксодовых клещей на 30 дней.

В случае, если Вы пропустили начало заболевания, то есть увидели что что-то не так только тогда, когда у собаки уже потеменела моча – тогда, кроме имидокарба, прописывается курс антибиотика доксициклина, на 14 дней, в дозировке согласно весу.

Хочу отметить, что если Вы целый день отсутствовали дома, и придя домой, нашли собаку с фарфоровыми слизистыми, температурой, практически обездвиженной – то тогда Вам нужно срочнейшим образом обратиться к ветеринару и сделать УЗИ селезенки.

В связи с тем, чтоя слежу за своими собаками 24 часа в сутки и вижу любые изменения в поведении, то безусловно предпочитаю европейскую систему лечения пироплазмоза.
Если Вы увидели признаки пробелмы ДО того момента, как слизистые стали фарфорового цвета – то пироплазмоз лечится 2 простыми уколами, и собаку не нужно восстанавливать месяцами, как это принято делать в России.
И хочу добавить, что к сожалению, если случай запущенный и собака УЖЕ с фарфоровыми слизистыми, российская система лечения пираплазмоза тоже скорее всего будет неэффективной.

Желаю всем собакам не подцеплять пироплазмозных клещей, но если уже подцепили, я очень надеюсь, что Вы хорошо подумаете, прежде чем положите их на капельницу губительную для здоровья, вместо всего 2 уколов.

Здоровья всем! Надежда Шапаева /Мoscow/

К сожалению "имидокарб" то же не панацея для бобов. Есть очень горький опыт введения данного препарата.
Пока мы были на Евриках, одни хозяева нашего ребенка по совету ветеренаров решили привить имидосаном ( основная состовляющая - имидокарб) от пироплазмоза, так как собирались на отдых в лес и на реку на несколько дней.
Привили в профилактической дозе здоровой собаке ( возраст 3 года) , через 40 минут собака впала в кому с температурой 45 гр, и через 2 часа Плющ умер.
Врачи сказали - индивидуальная непереносимоть препарата.
А как узнать - переносит данный препарат собака или нет - в нашем городе кроме общих анализов крови никто ничего не делает.
Вот теперь и бойся - как собака отриагирует. Хотя Нюсе у меня делали имидосан при подозрении на пироплазмоз - она на него никак не отриагировала.

aliy,
Сочувствую (

Может я что не поняла, но , как мне казалось, любой препарат лечения пироплазмоза, даже самый современный и замечательный, это яд. И как после этого обойтись без капельниц с поддерживающими препаратами? Ведь капельница помогает вымыть всю дрянь из организма. Весной Барон переболел пироплазмозом, лечили его пиростопом. Но без капельниц нас врач не отпустила. Сказала, что другую породу может и отпустила бы, но не бобтейла.
На этом же основании ( БОБТЕЙЛ) она отказалась делать моим ребятам противоклещевую прививку. Сказала, что неизвестно, как отреагирует организм.
Сейчас мы пользуемся новым препаратом, производитель фронтлайна. Там 3 основных вещества . Врач считает, что в нашем случае это одно из самых надежных. Пока.....

Бароша, а мои знакомы бобтейлы привиты пиродогом! Двухкоатно)) все оки))

Чем выше уровень антител против бабезий, тем устойчивее организм к повторному заражению.

При экспериментальном заражении собак бабезиями, уже на 7 дней от начала заражения уровень антител очень высок (1:2560) у нелеченных животных. И остается таковым все 6 мес. У собак леченных имидокарбом уровень антител заметно снижался к 34 дню от начала заражения.
Через 6 мес после первого заражения при вторичном заражении собак бабезиями, только в группе ранее леченных собак выявлялась паразитемия, тромбоцитопения и спленомегалия.

Следовательно, имидокарб весьма эффективен для элиминации (удаления) бабезий из крови собак, но препятствует поддержанию защитных антител, что делает животное более восприимчивыми к повторному заражению.

Немного о грустном....
На сегодняшний день я считаю ПИРОПЛАЗМОЗ не одной из... а САМОЙ страшной болезнью, которая поражает наших собак.
Чума, гепатит, энтериты всех видов - для борьбы с ними разработаны, используются и ПОМОГАЮТ профилактически вакцины на выбор по карману, возможностям и задачам владельцев и заводчиков! И ОНИ РАБОТАЮТ!!!
А ПИРОПЛАЗМОЗ... его было мало, а становится все больше и больше, природные зоны заражения клещом, который является переносчиком бабезий, все шире и шире, список брызгалок, капель, шампуней и даже ВАКЦИН все шире и шире, а ЭТОТ УБИЙЦА идет, широко печатая шаг!
Много собак моего питомника погибли от этой ЗАРАЗЫ, кто непосредственно от не вовремя начатого лечения, кто от его последствий! Он НЕ проходит бесследно для животных!
Факты?
Пожалуйста:
- на одном из форумов Елена Владимировна Ерусалимская рассказала, что Аве Конкорд Лорелей, переболев пироплазмозом осталась стерильной – вязалась, но потомства не приносила;
- Ф-С Посейдон после перенесенного пироплазмоза оставил пустыми двух сук, затем все наладилось;
- Ф-С Истгуд погиб от пироплазмоза через 3 месяца после вроде бы благополучного лечения;
- Ф-С Ежевика погибла от пироплазмоза через месяц после «выздоровления»;
- Ф-С Ульзан погиб через год после перенесенного пироплазмоза от остановки сердца;
- Ф-С Виктория погибла от пироплазмоза – поздно начатое лечение;
- Ф-С Милена погибла от пироплазмоза спустя 4 месяца после выздоровления
- Ф-С Хай Фай погибла от последствий перенесенного пироплазмоза….
Еще несколько собак моего разведения также погибли от этой напасти.
Факты вещь упрямая, и эти факты говорят о том, что даже не так страшно СНАЧАЛА, как будет страшно ПОТОМ, страшны его последствия, которые вызваны, как это не смешно, НЕКВАЛИФИЦИРОВАННЫМ лечением! Элементарным неумением рассчитать дозу вводимого препарата, будь то зидин, беренил, верибен, имидосан, имизол, пиросан, пиростоп, фортикарб, имидокарб! Чуть больше введено препарата – страдают печень, почки, сердце, чуть меньше – не все бабезии погибают и, затем потихоньку начинают размножаться…..
Мало того, применяемые гепатопротекторы, сердечные препараты, витамины иногда не оказывают необходимого вспомогательного воздействия в полной мере.
А главное, главное СТРАДАЕТ иммунная система животных, они становятся восприимчивыми даже к тем заболеваниям, от которых ранее даже и не думалось – страдают даже костные ткани – расшатываются зубы, портится прикус, любая царапина или порез заживают долго и мучительно, развиваются онкологические заболевания….
ЧТО ДЕЛАТЬ???
Еще осень, а у меня голова уже трещит от того, что после зимы настанет ЛЕТО, очередного лета я ожидаю с ужасом!
ЧЕМ спасалась ПОКА???
Этим летом – капли «Барьер», которые мне передал в достаточном количестве на "Евразии" Alex (спасибо ему огромное еще раз!!!),Фронтлайн, спрей Ринг-5 для лошадей, спрей Кентавр (опять же для лошадей!). Капли на холку с периодичностью 3 недели, спрей непосредственно при выезде на природу прямо на границе с «природой» в количестве «пшиков»= весу собаки 2 ошейника на сезон «Scalibor» на единицу суко-кобеля.
В субботу в очередной раз стригла собаку сотрудника одной из московских фирм, разрабатывающих всякие препараты, он авторитетно заявил мне, что наиболее действенными являются ПИРЕТРОИДЫ (вещества, входящие в состав капель, спреев, ошейников), ими, даже при «передозе» собаки не травятся на генетическом уровне, и этот «передоз» можно отпоить элементарным Энтерес-гелем!

Пироплазмоз имеет сезонную предрасположенность — собаки чаще болеют весной и осенью.
Ранее считалось, что весенне-осенние пики заболеваемости пироплазмозом связаны с повышеной активности клещей в это время. Однако, позже было установлено, что главной причиной является влияние температурного режима окружающей среды непосредственно на возбудителей заболевания — Pyroplasma canis весьма активны при низких плюсовых температурах окружающей среды (весна-осень, особенно первые дни с плюсовой температурой после морозов и в последние дни плюсовой температуры перед морозами), а при повышении температуры (особенно в разгар лета) Pyroplasma canis часто гибнет еще в организме переносчика, и процент клещей, зараженных этими простейшими снижается.